Антибиотики тетрациклинового ряда – список препаратов с описанием и противопоказаниями

Антибиотики тетрациклинового ряда — список препаратов с описанием и противопоказаниями

Часто у птицеводов возникает проблема заболевания курицы или петуха. Для таких случаев у опытных заводчиков есть своя аптечка с препаратами от распространенных болезней. Особенно аптечка важна, если курица заболеет инфекционным заболеванием (к примеру, колибактериозом, сальмонеллезом или пуллорозом).

Лечение таких болезней необходимо начать в первые часы, а значит, важно наличие обязательного минимума средств под рукой.

Все средства, предназначенные для лечения куриц и петухов, разделяют на несколько групп:

  • антибиотики (тетрациклин, биомицин, цефтриаксон, левомицетин, метронидазол, тилозин 50);
  • препараты антигельминтного действия и противопаразитарные (альбен, левамизол 75, мустанг инсекто акарицидный);

Тетрациклин

Это лекарственное средство используют для лечения разного рода инфекционных болезней кур: шигеллеза (дизентерии), колидиареи, пастереллеза (холеры), респираторного микоплазмоза, куриной оспы. Также им лечат инфекции мочеполовой системы, бронхопневмонию, гастроэнтерит.

Инструкция

Птице препарат дают в дозировке от двадцати до пятидесяти мг на килограмм веса два раза в сутки, смешивая измельченные таблетки с кормом. Курс лечения: от пяти дней до недели.

Применение лекарственного средства запрещено при индивидуальной непереносимости курицей или петухом тетрациклина. Убой куры на мясо проводят через шесть суток после приема антибиотика.

Форма выпуска: таблетки и капсулы (по 10 и 20 мг); порошок, упакованный в мешки по 500-3000 г. Хранить препарат следует при комнатной температуре, избегая попадения солнечных лучей, не больше двух лет.

Биомицин

Биомицин используют для лечения дизентерии, колибактериоза, пуллороза (тифа), инфекций желодучно-кишечного тракта, кокцидиоза, микоплазмоза.

Инструкция

Для внутримышечного введения используют три раза в сутки в течение семи дней в дозировке 0,02-0,03 г на 0,02 л воды для взрослой особи.

Порошок разводят в воде в дозировке 0,01 г препарата на л жидкости три раза в сутки. Курс лечения оставляет от трех до пяти суток. К противопоказаниям относят гиперчувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска: порошок, который разводят, добавляя в питье курам или для инъекций. Хранят не дольше шести месяцев в сухом месте.

Цефтриаксон

Применяют для лечения отита, инфекций мочеполовых путей, органов дыхания.

Инструкция

Разводят флакон препарата (0,5 г) для внутривенного введения в 9,6 мл физраствора.

Для капельного введения флакон разводят в 0,1-,025 л физраствора и вводят по семьдесят-восемьдесят капель в 60 секунд. Курс лечения 5 дней. К противопоказаниям относят почечную недостаточность и гиперчувствительность у куры.

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора 0,5 г флакон 5 штук. Хранят при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте не больше трех лет.

Левомицетин

Применяют для лечения колидиареи, сальмонеллеза, гастроэнтерита, бронхита, инфекций мочеполовой системы.

Инструкция

Препарат смешивают с кормом или водой в дозировках 0,5 г на кг веса куры от восьми до десяти дней. Дают левомицетин 2-3 раза в день. К противопоказаниям относят непереносимость к антибиотику и заболевания почек и печени. Убой производят через неделю после приема.

Форма выпуска: банки из пластика по 0,25 кг, таблетки и драже по 10, 50 мг, порошок.

Таблетки хранят в сухом месте не более 5 лет, а порошок — 8 лет.

Метронидазол

Используют для лечения кокцидиоза, гистомоноза, трихомоноза.

Инструкция

Применяют в период десяти дней два раза в день в дозировке 10 мг препарата на кг веса куры. Существует другой способ применения: 1 раз в сутки в течение десяти дней по 1,5 г на кг корма. Убой на мясо разрешен на пятый день после окончания приема препарата.

К противопоказаниям относят гиперчувствительность к метронидазолу.

Форма выпуска: таблетки весом полграмма, банки из картона или пластмасса по 250 или 1000 штук таблеток по 0,25 г. Хранить в сухом месте не более двух лет.

Трихопол

Показания: кокцидиоз, гистомоноз, трихомоноз, лямблиоз.

Инструкция

Препарат растворяют в воде или смешивают с кормом в дозировке 1,5 г на кг корма или три грамма на пять литров воды или шесть таблеток на кг корма или двенадцать таблеток на пять л воды. Курс лечения равен девяти суткам, после переходят на профилактические меры: полграмма на кг корма или один г на 5 литров воды, 2 таблетки на кг корма или четыре таблетки на 5 литров воды. К противопоказаниям относят гиперчувствительность птицы к метронидазолу.

Форма выпуска: коробка с 1000 таблетками, одна таблетка содержит 0, 25 г основного компонента. Хранить 3 года при комнатной температуре.

Тилозин 50

Применяют при микоплазмозе, хронических инфекциях, насморке, боррелиозе, синовите, бронхопневмонии куриц и петухов.

Инструкция

Для цыплят препарат разбавляют в дозировке 50 мг на литр воды, а для взрослых птиц — пять г препарата на десять л жидкости. Курс лечения оставляет 3 дня. К противопоказаниям относят гиперчувствительность к препарату. Убой птицы производят на 8-9 сутки после приема тилозина 50.

Читать еще:  Антибиотики – «за» и «против». О стрептококке и не только

Форма выпуска: раствор 100 мл, 1 мл содержит 0,5 г препарата. Хранить не более двух лет в упаковке и суток в разведенном с водой состоянии в холодильнике.

Возникновение инфекции у цыплят

может привести к массовому падежу птиц.

Сальмонеллез является заболеванием, которое практически невозможно вылечить. Подробное описание данной болезни вы найдете в этой статье.

Чем и как нужно кормить гусей? Узнайте об этом, прочитав наш материал.

Препараты антигельминтного действия

Альбен таблетки

Используют для лечения нематодозов легких, кишечника и желудка, цестодозов и трематодозов.

Инструкция

Препарат смешивают с кормом в дозировке таблетка на тридцать пять кг веса. Дают раз в сутки в течении двух дней. К противопоказаниям относят острый фасциолез, индивидуальную непереносимость альбендазола, инфекционные заболевания и истощение.

Убой животного разрешен только на двадцатый день после приема препарата.

Форма выпуска: блистеры из фольги по 25 таблеток, коробки по 25,100 и 200 таблеток, полимерные банки до 500 таблеток. В одной таблетке 0,36 г основного компонента. Хранят при комнатной температуре до трех лет.

Левамизол 75

Применяют для лечения легочных и желудочно-кишечных нематодозов.

Инструкция

Препарат дают с водой в дозировке 0,01 л на три кг веса куры. Средство применяют один раз. Убой птицы разрешен через неделю. К противопоказаниям относят инфекционные заболевания и истощение, индивидуальную непереносимость препарата.

Форма выпуска: раствор в стеклянных флаконах от двадцати пяти до ста мл. Хранят в холодильнике не больше двух лет.

Мустанг инсекто акарицидный

Применяют для уничтожения экзопаразитов и профилактики и лечения саркоптозов, а также для дезинфекции птицеводческих помещений.

Инструкция

Опрыскивание 0,5 л водной эмульсии раз в две недели. Убой проводят через десять суток.

Форма выпуска: водная эмульсия 10%. Хранить в сухом месте не больше 2 лет.

Тетрациклин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Тетрациклин

Международное непатентованное название:

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин – [4S-(4 альфа, 4а альфа, 5 а альфа, 6 бета, 12 а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Код ATX: [J01AA07].

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella species (в комбинации со стрептомицином);
  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика. Абсорбция – 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Читать еще:  Антибиотик при ангине взрослому

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью – почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым – по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 4 г. Детям старше 8 лет – по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез – 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис – 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности “печеночных” трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП “Белмедпрепараты”, Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

    Список препаратов, относящихся к ряду тетрациклинов

    Тетрациклины — одна из старейших групп антибиотиков, которая и сегодня активно используется в клинической практике. Она объединяет ряд веществ, которые относятся к ряду поликетидов. Фармакологические свойства большинства тетрациклинов очень сходны, как и список бактериальной флоры, чувствительной к этим лекарственным средствам. Первым препаратом данной группы стал хлортетрациклин, который открыли в 1945 году, изучая культуральные жидкости грибов Streptomyces aureofaciens. Большинство современных препаратов было синтезировано в 50-70-х годах прошлого столетия.

    Фармакологические свойства тетрациклинов

    Тетрациклины владеют бактериостатическим действием, механизм которого состоит в ингибировании связывания транспортной РНК бактерий с 70S-рибосомой. Как следствие, возникает уменьшение синтеза белка клетками микроорганизмов, что делает невозможным их размножение. Параллельно снижается способность бактерий оказывать сопротивление иммунологическим реакциям организма больного. При высоких концентрациях (в лабораторных условиях) тетрациклины также проявляют бактерицидное действие. К препаратам данной группы чувствительны следующие возбудители:

    • пневмококки;
    • гемофильная палочка;
    • листерии;
    • иерсинии;
    • холерный вибрион;

    Отдельный вопрос — развитие резистентности микробной флоры к тетрациклинам. Причина тому — активное использование данных медикаментов в прошлом столетии. Очень часто отмечается неэффективность тетрациклинов при лечении инфекции, вызванной гонококками, сальмонеллами, шигеллами, кишечной палочкой, клебсиеллами и энтеробактером.

    Общие особенности тетрациклинов

    Наиболее характерным побочным эффектом всех препаратов тетрациклиновой группы является способность связываться с кальцием в сложные нерастворимые соли, которые накапливаются в костной ткани и эмали зубов. Во взрослом возрасте, это не играет отрицательной роли, а иногда даже повышает эффективность действия медикамента при остеомиелите.

    Но когда речь идет о детях, когда у них формируется опорно-двигательный аппарат, это иногда приводит к развитию деформации костей и изменения цвета зубов. Также антибиотики тетрациклиновой группы могут проникать через плацентарный барьер и влиять на плод. Поэтому при беременности их также назначать не рекомендуют.

    Перорально принимать препараты группы тетрациклинов нужно запивая их достаточным количеством воды. Нельзя с этой целью использовать молоко и другие молочные продукты, поскольку они значительно снижают всасывание и биодоступность медикамента.

    Список препаратов тетрациклина

    Сегодня различают следующие препараты группы тетрациклинов:

    • природные лекарственные средства (выделенные из культур грибов) — хлортетрациклин, окситетрациклин;
    • полусинтетический аналог хлортетрациклина — тетрациклин;
    • медикаменты с походными окситетрациклина (доксициклином и метациклином);
    • комбинированные лекарственные средства с олеандомицином — олететрин, олеморфоциклин;
    • глицилциклины — тигециклин;
    • производный препарат тетрациклина — миноциклин.

    Отдельные препараты тетрациклиновой группы

    Тетрациклин

    Тетрациклин относится к одним с наиболее важных антибактериальных средств. Медикамент выпускают в форме таблеток и мази. Назначают перорально тетрациклин при микоплазменной пневмонии, гемофильной инфекции, бруцеллезе, бартонеллезе, амебиазе, холере, листериозе, чуме, риккетсиозах, пситтакозе, тифе, трахоме и туляремии. Мази применяют местно при стоматитах, угревой сыпи, язвенно-некротическом гингивите, розацеа. Существует также очная форма, которая используется при бактериальных конъюнктивитах и блефаритах.

    При системном приеме медикамент часто вызывает диспепсические симптомы (тошноту, рвоту, ощущение тяжести в животе), воспаление различных органов пищеварительной системы, присоединение грибковой и бактериальной инфекций. Особое значение имеет также токсическое влияние на печень. Описаны случаи возникновения токсического гепатита.

    Поэтому при внутреннем приеме тетрациклина, регулярно (желательно каждые 2-3 дня) пациент должен сдавать биохимический анализ крови на печеночные ферменты и билирубин. При резком повышении этих показателей — препарат должен быть немедленно отменен.

    Доксициклин

    С тетрациклиновых препаратов сегодня наиболее часто используется доксициклин. Медикамент был синтезирован в 1960-х годах в лаборатории американской фармацевтической корпорации «Pfizer».

    Преимуществом доксициклина является меньшая гепатотоксичность препарата при пероральном применении, поэтому он практически вытеснил тетрациклин в лечении инфекционных патологий. Выводится с организма почками, поэтому при почечной недостаточности необходимо снижать дозу.

    Выпускается доксициклин под названиями «Вибрамицин», «Доксибене», «Доксициклин Солютаб», «Юнидокс» и «Доксал» по 100 или 200 мг в одной таблетке.

    Среди побочных эффектов наиболее часто возникает головная боль, тошнота, рвота, кандидоз, аллергические реакции, угнетение кроветворения.

    Тигециклин

    Тигециклин — первый препарат подгруппы глицилциклинов. В клинической практике используется редко. Однако тигециклин владеет бактериостатическим действием на ряд микроорганизмов с развитой резистентностью к другим антибиотикам. Препарат существует только в форме для внутривенного введения. Частично тигециклин метаболизируется в печени. Выводится с организма через кишечник (55%) и почки (30%). Во время применения терапевтическая доза сохраняется в крови в течение 24-36 часов.

    Показаниями для его назначения являются внебольничная пневмония, перитонит, острые внутриабдоминальные инфекции (особенно вызванные анаэробными возбудителями), генерализированная воспалительная реакция и бактериальный эндокардит.

    Выпускают препарат под торговым названием «Тигацил» в форме порошка для приготовления раствора по 50 мг действующего вещества в одном флаконе.

    Среди побочных эффектов наиболее часто встречаются диспепсические расстройства, удлинение протромбинового времени, возникновения кровотечений.

    Миноциклин

    Является походным препаратом тетрациклина. И как показали многочисленные исследования, он во многих случаях есть наиболее эффективным лекарственным средством данной группы. Довольно случайно обнаружили его способность ингибировать матриксные металлопротеиназы, что приводит к снижению выраженности воспалительного процесса при ревматоидном артрите.

    Во многих странах его используют как средство базовой терапии при легком течении данной патологии. Вторая нехарактерная особенность миноциклина — ингибирования фермента 5-липооксигеназы. Данный энзим берет участие в развитии воспалительных и дегенеративных процессов головного мозга. Поэтому существует экспериментальная терапия миноциклином при болезни Хантингтона.

    Отрицательная сторона медикамента — наличие довольно большого числа частых побочных эффектов. Кроме стандартных для всех тетрациклинов осложнений, при приеме моноциклина наблюдается частые вестибулярные нарушения — головокружение (вертиго), которые иногда сопровождаются головными болями, а также пигментация слизистых оболочек.

    В некоторых странах, таких как Норвегия и Филиппины, препарат запрещен. В России купить его очень проблематично. Выпускается медикамент под торговым названием «Минолексин» по 50 и 100 мг в одной таблетке.