Как родственникам жить с человеком больным болезнью Альцгеймера

Как родственникам жить с человеком больным болезнью Альцгеймера

В России более 90 процентов больных болезнью Альцгеймера проживают дома от начала и до конца болезни, а их опекунами являются ближайшие родственники. Такое решение имеет очевидные плюсы: дом – это место, которое больной знает лучше всего, здесь он чувствует себя безопаснее. Однако, опекун берёт на себя обязанности, которые, по мере того как болезнь прогрессирует, требуют всё большей и большей физической и психической стойкости.

Как правило, опекуном является супруг(а), потому что болезнь Альцгеймера поражает людей в пожилом возрасте, после 60 лет жизни и позже. Поэтому так важна помощь и поддержка семьи и друзей.

Болезнь Альцгеймера – поделитесь проблемой

Когда мы узнаем, что близкий страдает от болезни Альцгеймера, первой реакцией, как правило, бывает чувство обиды, бунт. Потом приходит ужас: как я с этим справлюсь?

Между тем, принятие диагноза, это первое условие успешного решения трудной ситуации. Потом стоит узнать о болезни как можно больше: от врачей, из профессиональных книг, от членов ассоциаций, объединяющих людей с такими проблемами.

Болезнь Альцгеймера – это наиболее распространенная болезнь у людей старше 60 лет

Не нужно стыдиться, что ваш близкий болен болезнью Альцгеймера. О реакции окружающих людей часто беспокоятся опекуны. Они изолируют как больного, так и, одновременно, себя.

Между тем, психологи советуют, чтобы опекуны говорили о своей проблеме как можно большему числу людей. Может, кто из них выйдет с больным на прогулку, поиграет в карты, вместе посмотрят фотографии прошлых лет. Попросите, многие сделают это с удовольствием!

Хорошо, если о проблеме знают соседи или сотрудники ближайших магазинов. Если больной вышел из дома и заблудился – они помогут ему найти дорогу домой.

Человек, страдающий от болезни Альцгеймера, должен всегда иметь при себе адрес и номер телефона, желательно на специальной, прикрепленной к одежде этикетке или на браслете.

Десять золотых правил опекуна

  • Станьте членом группы поддержки.
  • Принимайте любую помощь, которую Вам предлагают.
  • Не бойтесь просить других позаботиться о больном (составить ему кампанию), когда Вам нужно выйти из дома.
  • Если вы работаете, сделайте всё, что возможно, чтобы не отказываться от работы.
  • Не пытайтесь выполнять всё, что раньше Вам удавалось: иначе Вас постигнет стресс.
  • Обеспечьте себе отдых – через поддержку семьи, друзей, людей из сообщества.
  • Поддерживайте социальные контакты и развивайте свои интересы.
  • Помните, что у вас есть право на удовольствия – будучи удовлетворенным, Вы лучше будете выполнять свои обязанности.
  • Не вините себя за то, что иногда теряете терпение. В момент «накала» позвоните и поговорите с кем-то, кто Вас поймёт.
  • Чтобы «не взорваться» от психического напряжения – выйдите из комнаты и вернитесь, когда успокоитесь.

Удобный дом человека, страдающего болезнью Альцгеймера

Для начала достаточно помочь больному в выполнении повседневных действий: удалите с полов маленькие коврики, которые скользят; уберите с маршрута ежедневных прогулок мелкие препятствия, например, стулья; складывайте вещи в отведенные места, чтобы больной мог их найти; уберите стопорные фиксаторы, чтобы он не мог случайно закрыться.

Важно также облегчить больному ориентацию в пространстве – например, можно пометить цветными стрелками путь в ванную. Потом следует позаботиться о безопасности больного, например, острые предметы, лекарства, моющие средства держать в закрытых шкафах; спрятать спички и зажигалки; запретить использование механизированной бытовой техники; отключить подачу воды и газа, когда больной должен оставаться дома в одиночестве.

Давайте больному выполнять мелкие задания. Включайте его в социальную жизнь. Это усилит его веру в то, что он по-прежнему является полноправным членом семьи.

Что мы знаем о болезни Альцгеймера

  • Относится к группе, так называемых, болезней слабоумия.
  • Длится, как правило, 6-14 лет, и протекает по-разному.
  • Проявляется обычно у людей в возрасте 60-65 лет.
  • Результатом болезни Альцгеймера является постепенное исчезновение нейронов (нервных клеток) в головном мозге. С возрастом они гибнут у каждого из нас, но при болезни Альцгеймера этот процесс очень быстрый. Нейроны гибнут, а их место занимает белок (бета-амилоид), который мешает прохождению информации между другими нервными клетками. В поздних стадиях болезни весь мозг пациента оказывается переплетен бета-амилоидными бляшками.
  • На данный момент, от болезни Альцгеймера не существует эффективного лекарства. Доступные на нашем рынке средства лишь немного замедляют развитие болезни.

Как общаться с людьми, страдающими болезнью Альцгеймера и деменцией

Находить общий язык с подопечными, страдающими болезнью Альцгеймера или иной формой деменции, может быть очень нелегко.

Основные симптомы этих заболеваний — спутанность сознания и потеря памяти. Именно поэтому пожилому человеку трудно объяснить, что он голоден, устал, испытывает боль или в чем-то нуждается. Еще более тревожные проявления деменции — необычные изменения в настроении, мышлении и поведении. Пациенты могут выдвигать ложные обвинения, выкрикивать непристойности или оскорбления в адрес незнакомых людей на улице.

Все эти формы неадекватного поведения вызывают особое беспокойство, и сиделки больных деменцией, их родственники, часто не знают, как на них реагировать. Подобные ситуации не только расстраивают, но нередко ставят в неловкое положение и причиняют настоящую боль и обиду.

Частые обвинения, предъявляемые больными деменцией

Люди с деменцией нередко склонны беспричинно обвинять окружающих, в том числе родственников и сиделок, в краже и жестоком отношении. Тем самым они не только обижают близких, но и компрометируют их в глазах общества.

В таких ситуациях важно помнить, что больные деменцией говорят обидные вещи только потому, что их пораженный разум убедил их в правдивости этих обвинений. Мышление таких пациентов пытается заполнить информационные пустоты, возникшие из-за спутанности сознания и потери памяти. Этот процесс может вызвать такое расстройство, как конфабуляция. Другое его название — «честная ложь».

Конфабуляции или ложные воспоминания могут настолько сильны, что люди с деменцией без труда пройдут проверку на детекторе лжи. Они по-настоящему убеждены в правдивости своих историй.

Читать еще:  Новая диета MIND связана с уменьшением риска развития болезни Альцгеймера

Представьте, что ваша мама обвиняет новую сиделку в краже ее кошелька. У этого обвинения может быть сколько угодно причин. Например, кошелек пропал, потому что мама положила его в «безопасное место» и теперь не может вспомнить, куда именно. При этом она видела, как сиделка положила в сумку собственный кошелек перед тем, как уйти из дома по окончании смены. Разум вашей мамы составил историю из отдельных связанных между собой фрагментов информации, чтобы помочь ей понять, почему она не может найти бумажник.

В данном случае уместным будет сказать: «Я слышал, что у тебя пропал кошелек. Мне очень жаль, что это случилось. Можно я попробую еще раз поискать его? Будет неудобно, если он просто лежит где-то в надежном месте. » Вместо того, чтобы поправлять больного деменцией или опровергать его заявления, спокойно выслушайте, что случилось, и заверьте близкого, что сделаете все возможное, чтобы разрешить ситуацию.

Если пропавший предмет найдется, избегайте фраз вроде: «Я же тебе говорил» — в противном случае подопечный займет оборонительную позицию и будет меньше доверять вам в будущем. Если обнаружить утерянную вещь сразу не удалось, успокойте близкого и пообещайте разобраться с виновником. В отсутствие причин подозревать, что кража действительно имела место (а такое, к сожалению, случается), этот прием даст вам возможность более тщательно поискать пропажу и обсудить проблему с предполагаемым «вором». За это время подопечный может забыть о случившемся.

Печально, но факт: пожилые люди часто обвиняют именно тех, кто ухаживает за ними (сиделок, членов семьи и т.д.), потому что они чаще всего их видят. Это очень больно и обидно, но нужно стараться не принимать сказанное близко к сердцу. Такие обвинения — всего лишь продукт больного мышления. В них нет ничего личного.

Оскорбления, неуместные замечания и деменция

У всех нас время от времени появляются мысли, которые мы не отважимся высказать вслух, но из-за деменции этот самоконтроль постепенно утрачивается. В конечном итоге человек остается «без фильтра». Больные деменцией нередко бросаются оскорблениями, ругаются матом и даже позволяют себе комментарии сексуального характера в отношении родных, друзей и незнакомых людей. Все, кто оказывается поблизости и слышит подобное, испытывают жгучий стыд — все, кроме самого больного.

Такое неадекватное поведение связано с тем, что деменция в первую очередь повреждает левое полушарие мозга. Именно это полушарие отвечает за словарный запас и высшие речевые функции. Правое полушарие же регулирует социальное общение и ритм речи. Там же «хранятся» и ругательства. При этом правое полушарие обычно менее затрагивается деменцией, чем левое.

Представьте, что вы ужинаете в ресторане с отцом, и ему приходит в голову не очень комплиментарная мысль о проходящей мимо женщине крупного телосложения. Он просто не может удержаться, чтобы не заявить во всеуслышание: «Ну и толстуха! Эй, милочка, хватит налегать на пирожные!» Это пожелание может сопровождаться крепкими выражениями, если у отца не получится вспомнить другие слова для выражения своей мысли, которую вообще-то нужно было оставить при себе.

Подобные случаи вызывают большой стыд и неловкость, особенно если они случаются в публичном месте, но вам следует сохранять спокойствие. Придавая слишком большое значение таким выходкам, вы только усугубите ситуацию. Вместо этого примите чувства/реакцию близкого и выведите его из обстановки, которая спровоцировала сцену.

В приведенном примере лучше всего отреагировать следующим образом: «Папа, пойдем в уборную. Надо помыть руки перед едой». По возвращении из туалетной комнаты постарайтесь усадить отца так, чтобы женщина, внешность которой он прокомментировал, не попадала в его поле зрения. Вполне возможно, что эта мера позволит избежать других всплесков эмоций, хотя бы по аналогичному поводу.

Если у больного с деменцией значительно снижен самоконтроль и способность рассуждать логически, сиделка или родственники обычно избегают приводить его в общественные места. Из-за этого оба они лишаются ценных возможностей, которые предлагает социализация. Кроме того, постоянное пребывание в одной и той же обстановке способствует развитию замкнутости и депрессии. Чтобы избежать этих проблем, люди, осуществляющие уход, могут брать своих подопечных на мероприятия, которые организуются специально для пациентов с болезнью Альцгеймера или другими формами деменции. Другие опекуны время от времени выбираются в свет, но при этом носят с собой карточки по типу визитных, на которых написано: «Пожалуйста, не обращайте внимания на необычное поведение и комментарии моего близкого. Он болен, и эта болезнь вызывает спутанность сознания и проблемы с памятью. Спасибо за терпение и понимание». Такие карточки очень полезны, когда нужно незаметно объяснить окружающим ситуацию, не смутив при этом пациента с деменцией.

Болезнь Альцгеймера снижает способность находить нужные слова

Из-за деменции человек с трудом понимает и припоминает даже элементарные вещи и слова, что часто препятствует нормальному повседневному общению. Эта проблема особенно трудна для сиделок, так как они не могут своевременно удовлетворять основные потребности своих подопечных.

Например, ваша супруга может сказать: «Милый, мне нужно. это. ». Обычный человек автоматически ответит что вроде: «Ну так что тебе нужно?» Хотя такая реакция кажется наиболее логичной, советуем ее избегать. Если подопечный будет не в состоянии ответить на ваш вопрос, он рассердится и расстроится. Помогите ему самостоятельно объяснить, что ему нужно, как можно подробнее.

Здесь нужно найти золотую середину. Выясняя потребность близкого, не стоит забрасывать его вопросами, которые ему будет трудно понять. Проявите терпение. Задавайте вопросы по очереди. Они должны быть очень конкретными. Попробуйте уточнить, как выглядит нужная вещь, для чего она используется или где находится. Спросите, например: «Какого цвета эта штука?», или «Покажи, что ты хочешь с ней делать?», или «Где она обычно лежит?».

Читать еще:  Простой анализ слюны может обнаружить болезнь Альцгеймера?

Если супруга вспомнит, что нужный предмет находится на кухне, правильно будет отреагировать следующим образом: «Итак, эта вещь на кухне. Что ты можешь про нее рассказать?» Супруга может пояснить, что она холодная, и изобразить жестами, что она что-то пьет. Ваша задача — спокойно собрать все подсказки и разгадать «головоломку».

Повторяйте конкретные сведения, сообщенные подопечным, — это поможет ему лучше следить за ходом разговора. Такое повторение также будет свидетельствовать о том, что вы слушаете и хотите помочь.

По возможности походите с близким по дому, помогая найти нужный предмет. Для людей, страдающих плохой памятью, зрительные подсказки обычно более эффективны, чем словесные. Поэтому если вы зайдете с супругой в кухню и откроете холодильник, это поможет ей вспомнить.

Ищите сиделку? Разместите объявление о поиске сиделки и его увидят больше 1000 специалистов по уходу.

Что делать, если близкий Вам человек имеет болезнь Альцгеймера

По инициативе Международной организации по борьбе с болезнью Альцгеймера 21 сентября ежегодно в 70 странах мира отмечается Всемирный день борьбы с этой болезнью. Столь пристальное внимание к этому заболеванию связано с тем, что население стремительно стареет, а лекарств, которые помогли бы вылечить болезнь Альцгеймера или хотя бы затормозить ее развитие, до сих пор нет.

Столь необычное название болезни присвоено по фамилии немецкого психиатра Алоиса Альцгеймера, который впервые в 1906 году описал этот самый распространенный тип деменции. С тех пор уже прошло 112 лет. За этот период болезнь Альцгеймера успела стать настоящей эпидемией и серьезной проблемой современного здравоохранения.

Как и принято считать, эта болезнь поражает преимущественно пожилых людей. До половины всех людей старше 85 лет имеют в анамнезе болезнь Альцгеймера. Однако эта болезнь может стать и спутником молодых людей в возрасте около 30 лет. Причем, проявившись в молодом возрасте, протекает болезнь гораздо интенсивнее и развивается быстрее. У женщин болезнь Альцгеймера встречается в 10 раз чаще, чем у мужчин.

В наши дни болезнь Альцгеймера в чем-то стала нарицательной. О ней говорят, когда имеют в виду расстройство памяти и связанное с этим поведение. Но много ли в действительности мы о ней знаем?

Болезнь Альцгеймера – это нейродегенеративное заболевание. Начинается оно с ухудшения кратковременной памяти. По мере прогресса нарушаются долговременная память, речь, человек перестает узнавать знакомых людей, места, заканчивается все неспособностью вставать с постели и летальным исходом.

Передача этой болезни по наследству – достаточно спорное мнение. Действительно, 5% заболевших имеют такую наследственную патологию. Однако большинство больных Альцгеймером все-таки не имеют никаких родственников, страдавших этой болезнью. Чаще всего болезнь носит наследственный характер у людей, у которых болезнь началась уже после 40 лет.

Существует ряд факторов, препятствующих возникновению заболевания в принципе. Например, эта болезнь обходит стороной курящих людей, так как никотин запускает в клетках особые процессы, которые практически блокируют саму возможность развития болезни Альцгеймера. А вот сырой белок, напротив, приводит к раннему и быстрому снижению мыслительных функций и памяти за счет активизации ферментов, стимулирующих рост амилоида (вредного белкового соединения). Так что любителям сырых яиц и суши стоит быть бдительными.

Интерес вызвал у психиатров заявление доктора Николаоса Скармиса из Колумбийского университета. Он проводил специальные исследования и на основании их результатов пришел к выводу, что причиной развития болезни Альцгеймера является недостаток сна. Поэтому для профилактики этой болезни нужно не только правильно питаться, но и ежедневно спать не менее 8 часов.

В нашей стране психиатры и неврологи редко ставят диагноз болезнь Альцгеймера, так как они считают, что главная причина ухудшения памяти и развития слабоумия у пожилых людей – это ухудшение кровоснабжения мозга. Им известно, что с возрастом мозг у каждого человека атрофируется физически: через каждые 10 лет мы теряем около 10% объема мозгового вещества и к 80 лет мозг человека уже весит лишь 1 кг, тогда как в 20-ти летнем возрасте он весит примерно 1,5 кг. Это и приводит, по мнению врачей, к возрастной деменции, разновидностью которой и является болезнь Альцгеймера.

Лекарств, помогающих вылечить или хотя бы затормозить прогрессирование болезни Альцгеймера, не существует. Однако многие производители сегодня рекламируют свои препараты как средства, помогающие частично или полностью излечиться от этого заболевания. Верить такой рекламе не стоит. Действительно, в продаже имеются препараты, которые могут замедлить прогрессирование болезни, но помочь вылечить болезнь полностью они не способны.

К таким препаратам относятся ингибиторы холинэстеразы – фермента, разрушающего связи между клетками нервной системы. Также холиномиметики – вещества, усиливающие нейропередачу. Сегодня эти лекарства общедоступны, однако их эффект проявляется лишь во время приема. Поэтому, начав профилактику и лечение болезни Альцгеймера, останавливаться нельзя. Разумеется, и лекарства, и препараты должны быть назначены врачом.

Помогают эти препараты слабо. Они могут замедлять развитие заболевания лишь на какие-то незначительные проценты. И поэтому можно утверждать, что на сегодняшний день нет лекарств, которые могли бы эффективно хотя бы тормозить болезнь Альцгеймера, не говоря уже о лечении. Все препараты, которые назначают психотерапевты пациентам, страдающим этой болезнью, дают только надежду. Ведь если врач скажет человеку, что от его болезни ничего не помогает, у него будет дополнительный стресс, а это может еще больше ухудшить его самочувствие.

– Рекомендуем посетить наш раздел с интересными материалами на аналогичные тематики “Психология отношений”

Что делать, если в доме болезнь Альцгеймера?

21 сентября во всем мире известно как Международный день распространения информации о болезни Альцгеймера. А с 2012 года не только один день, но и весь сентябрь считается Всемирным месяцем Альцгеймера. Все организации, вовлеченные в борьбу с этой страшной и неизлечимой болезнью, стремятся максимально обратить внимание на людей, которые стали ее жертвами. Цель информационных кампаний — максимально проинформировать население о течении болезни, лечении и уходе за больным.

Читать еще:  Открытие о белке головного мозга стало причиной переосмысления развития болезни Альцгеймера

Решение именно об этом дне было принято в 1994 году на всемирной конференции в Эдинбурге. С тех пор медики, ученые, лидеры мнений, родственники стараются максимально привлечь внимание средств массовой информации и правительств своих стран к этой проблеме. Ведь болезнь приводит к полной инвалидизации человека и ложится тяжелым бременем как на родственников, так и на экономические бюджеты многих стран. Общественные организации проводят различные мероприятия, информируя людей об этой болезни и собирая пожертвования.

К сожалению, медики и ученые бессильны перед этим заболеванием. Остается только научиться с ним жить, чтобы хоть как-то облегчить состояние больного и родственников, которые за ним ухаживают. Болезнь Альцгеймера часто называют семейной болезнью. Для родственников уход за больным становится тяжелой ношей. Кроме того, наблюдая за тем, как любимый и родной человек постепенно деградирует, многие испытывают тягостные чувства.

Большинство медиков заявляют, что не существует научно обоснованных способов профилактики данного заболевания. С помощью лекарственных препаратов можно немного замедлить его прогрессирование, но лечение нужно начинать своевременно. Часто проблема состоит в том, что родственники не обращают внимания на некоторые странности в поведении пожилого человека. И лишь когда изменения в поведении и характере становятся очевидными, родные начинают бить тревогу и бегать по врачам, но в большинстве случаев уже оказывается поздно. На таком горе часто наживаются недобросовестные врачеватели, которые утверждают, что могут вылечить эту неизлечимую болезнь.

Несмотря на безысходность, в наших силах сделать все возможное, чтобы жизнь больных и их опекунов стала более комфортной. Во многих случаях опекуны оказываются привязанными к больным и не могут жить полноценной жизнью. Забота о больном человеке — большое испытание для семьи: болезнь может длиться много лет.

Международные организации выработали основные принципы отношения и заботы о людях, страдающих не только болезнью Альцгеймера, но и другими видами деменций. В первую очередь необходимо знать, что это неизлечимая болезнь, которая прогрессирует и приводит к полному распаду личности. Несмотря на это, такой больной остается человеком и заслуживает обращения с собой как с больным, требующим ухода и заботы. Иногда можно услышать от родственников, что больной специально делает какие-либо неприятные вещи, чтобы разозлить окружающих. В большинстве случаев — это проявление болезни, а не его злой умысел. Поэтому нельзя допускать насилия, оскорблений и унижения.

По мере возможности человека необходимо вовлекать в повседневные домашние дела. Конечно, не во всех случаях это возможно. Но отношение к такому больному можно сравнить с отношением к маленькому ребенку: кое-что он может делать сам, если его об этом попросить. Игнорирование и изоляция от семейной жизни может только усугубить положение.

Поскольку болезнь длится несколько лет, то нагрузка на родственников, которые заботятся о больном, с каждым годом возрастает. Уход за инвалидом также может ударить и по финансовому положению семьи. Если приходится бросить основную работу, то можно подумать о дополнительных способах заработка на дому. Для многих родственников самым тяжелым является то, что нужно менять привычный образ жизни.

В ежедневных заботах необходимо помнить также и о своем здоровье и психическом состоянии. Очень часто родственники испытывают усталость, злость, одиночество, депрессию. Во многих случаях у них возникает чувство вины за то, что не умеют сдерживать свои эмоции. В некоторых случаях опекуны могут испытывать чувство, что они делают неблагодарную работу. Действительно, больной человек не оценит всего того, что для него делают.

Люди, живущие с больными, также должны помнить о себе: общаться с друзьями и другими родственниками. Если у других членов семьи нет возможности уделять внимание больному каждый день, то, возможно, они смогут помогать иногда, от случая к случаю. Не нужно бояться просить других родственников о помощи: таким образом, у опекуна появится немного времени на отдых. Если у вас нет родственников или друзей, которые могут помочь, то можно обратиться в социальную службу.

Существуют группы поддержки, в которых есть возможность обсудить возникающие проблемы, получить совет, эмоциональную поддержку. Ценность таких групп состоит в том, что там собираются люди, которые находятся в такой же ситуации и могут поделиться своим опытом решения многих проблем. Если в вашем городе нет такой группы, ее можно создать либо найти в Интернете. Большое преимущество онлайн-форумов состоит в том, что общаться, задавать вопросы и обмениваться опытом можно в любое удобное для себя время.

Часто большой проблемой является то, что отношения между больным и родственниками кардинально меняются. Детям может быть сложно смотреть на то, что ранее любящая мама или отец их не узнают, ведут себя неадекватно. В таких случаях можно обратиться к психологу, чтобы проговорить свои чувства, а не держать в себе. Конечно, и среди друзей есть те, кто выслушают и поддержат. Замечено, что больше испытывают стресс и страдают депрессиями те, у кого нет поддержки близких людей.

Обычно сложно выделить время на себя в загруженном рабочем и домашнем графике. Тем не менее необходимо планировать свое время таким образом, чтобы оставлять хоть немного времени и денег на отдых, развлечения, занятия спортом, хобби. При этом не стоит себя винить в эгоизме: краткие перерывы нужны для того, чтобы поддержать свои физические и эмоциональные силы. Кроме того, если больной еще находится в более-менее нормальном состоянии, его также можно привлекать к социальной активности: обсуждения и дискуссии, Интернет, чтение, рукоделие, составление пазлов, прослушивание музыки, работа в саду.

Забота о больном человеке — это всегда тяжелый труд. Но психологи советуют воспринимать эту часть жизни как новый опыт и помнить, что, несмотря на неизлечимую болезнь, жизнь не должна проходить стороной.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector