Лефлобакт – инструкция по применению, показания, состав, форма выпуска, дозировка и цена

Лефлобакт

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество левофлоксацин (в виде левофлоксацина гемигидрата) – 500 мг,

вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон, повидон, лактоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая,

состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид Е171, тропеолин О

Описание

Таблетки овальные, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Производные хинолона. Фторхинолоны

Код АТС J01MA 12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Левофлоксацин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность – 99 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 1 – 2 ч при приеме 500 мг, максимальная концентрация составляет 5.2 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы (в т.ч. в предстательную железу), костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма преимущественно почками с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Период полувыведения – 6-8 ч. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч – 87 % от принятой дозы; в прямой кишке за 72 ч обнаруживается 4 %.

Фармакодинамика

Лефлобакт – антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro и in vivo:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Viridans group streptococci, Enterococcus faecalis; Corynebacterium diphtheriae; Listeria monocytogenes;

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus; Actinotobacillus actinomycetemcomitans; Citrobacter freundii, Citrobacter diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp., Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens; Salmonella spp.; Serratia spp., Serratia marcescens;

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp.; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibacterium spp.; Veillonella spp.;

Другие микроорганизмы: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.; Ureaplasma urealyticum.

Показания к применению

– хронический бронхит, пневмония

– синусит, средний отит

– острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламидиоз

– нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы

– лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексной терапии)

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана).

При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз/сут, в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза/сут, в течение 7-14 дней.

При синусите – по 500 мг 1 раз/сут, в течение 10-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут, в течение 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) – по 250 мг 1 раз/сут, в течение 7–10 дней.

При простатите – по 500 мг 1 раз/сут, в течение 28 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 мг 1-2 раза/сут, в течение 7-14 дней.

При туберкулезе – в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулёза МЛУТБ. Левофлоксацин назначается в соотвествии с весом больного: до 33 кг – 500 мг, 33-49 кг – 500 мг, 50-70 кг – 750 мг, более 70 кг 750-1000 мг. Длительность лечения больных с МЛУТБ в интенсивной фазе лечения 6-12 мес; в поддерживающей – 18 мес.

Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице:

Лефлобакт

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Лефлобакт является синтетическим антимикробным медикаментом. Воздействует на организм бактерицидно. Принадлежит к классу фторхинолонов. В структуру продукта входит изомер офлоксацин левовращающий. Если сравнивать препарат с офлоксацином, то он имеет более широкий спектр влияния на болезнетворные формы. К нему чувствительны стрептококки и другие патогены.

Средство негативно отражается на жизнедеятельности вредных для человека микроорганизмов – замедляет синтезирование их ДНК, приводит к деструкции в цитоплазме, стенке клеточной организации. На антибиотик Лефлобакт реагируют – Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis и другие формы. Однако, не все патогены проявляют сенситивность к фармакологическому препарату. К ним относят – Mycobacterium avium,Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. и другие.

Читать еще:  Средство от отеков ног в домашних условиях

Состав и форма выпуска

Производится продукт в виде раствора. Цвет жидкости – желтый с зеленоватым оттенком. Назначение лекарства – проведение инфузий. Средство должно быть прозрачным. Основное вещество – левофлоксацин. В структуру изделия входят вспомогательные химкомпоненты – соединение хлорида натрия, специально подготовленная вода. Флаконы, в которых содержится лекарство, изготовлены из стекла. Объем – 100 мл.

Возможно приобретение Лефлобакта в виде таблеток. Они выпускаются круглой формы. Кроме левофлоксацина, в изделие входит повидон, тальк, кросповидон, макрогола, лактоза, крахмал. Производится лекарство и в форме таблеток овальной конфигурации. Они характеризуются желтым цветом. Какой вид медикамента больше подойдет пациенту, определит врач.

Показания к применению

Назначается средство при инфицировании организма болезнетворными бактериями, вызывающими воспалительные и другие патологические процессы. В список заболеваний входят:

  • заражение нижних путей дыхательного механизма – пневмония внебольничная;
  • инфицирование мочевыводящих проходов и почечной организации – пиелонефрит в острой форме;
  • простатит в затяжной форме бактериального типа;
  • заражение дерматологической системы, мягких тканевых структур;
  • бактериемия;
  • септицемия.

    Выписывать средство Лефлобакт может только высококвалифицированный врач после тщательного обследования организма. Самолечение приведет к различным осложнениям.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    A16 Туберкулез дыхательного механизма, который не подтвержден с помощью лабораторных исследований; H66.9 Отит средний, неизвестного происхождения; J01 Синусит, протекающий в тяжелой форме; J06 Тяжелое заражение верхних дыхательных проходов неизвестного происхождения, место инфицирования не уточнено; J13 Воспаление системы легких, спровоцированное Streptococcus pneumoniae; J18.9 Воспаление системы легких неизвестного происхождения; J22 Респираторное заражение нижних дыхательных проходов в тяжелой форме, неуточненное; J42 Воспаление бронхов неизвестного происхождения; K65 Воспаление брюшины; L02 Абсцесс дермы, фурункул и карбункул; L08.0 Инфицирование дермы гноеродными кокками; L08.9 Местное заражение дермы и подкожной клетчатки неизвестного происхождения; N10 Тубулоинтерстициальный нефрит, протекающий в тяжелой форме; N39.0 Инфицирование мочевыводящих проходов без определения места распространения; N41.0 Простатит, протекающий в тяжелой форме; N41.1 Простатит, протекающий в затяжной форме.

    Побочные эффекты

    Во время терапии возможно развитие акцидентных признаков в форме тошноты, расстройства пищеварения, рвоты, колита псевдомембранозного. Отмечается недостаточная работа печени в тяжелой форме, гепатит, понижение параметров кровяного давления, тахикардия, коллапс сосудистый, гипогликемия. Вещество Лефлобакта может негативно отражаться на функционировании центральной нервной организации, вызывая кружение головы, слабость, спазмы, тремор, страх, тревогу, депрессивное состояние, некоторые виды невропатии, расстройство двигательной способности. Также могут проявлять такие симптомы, как звон в ушах, дисгевзия, дисфункция слухового механизма. Нередко Лефлобакт приводит к миалгии, артралгии, тендиниту, недостаточной работе почек, миастении, анемии, лейкопении, тромбоцитопении, гиперимии, панцитопении, накожным высыпаниям, эритеме злокачественного характера, бронхоспазмам, васкулиту, одышке, нейтропении, пневмониту аллергического типа. После введения лекарства возникал анафилактический шок, флебит, астения, перифлебит, устойчивая лихорадка.

    Противопоказания

    Запреты на употребление касаются таких случаев, как беременность, эпилептические припадки, повышенная сенсибилизация к некоторым компонентам изделия, патология сухожилий, которая лечилась с помощью хинолонов, лакообразование. Не разрешается принимать лекарство несовершеннолетним лицам. С внимательностью назначают средство людям преклонного возраста. Это связано с наличием риска развития дисфункции почечной организации. С осторожностью необходимо вводить препарат больным с патологиями головного мозга, сахарным диабетическим заболеванием, миастенией псевдопаралитической, предрасположенностью к спазмам, недостаточной работой почек, органическими деструкциями, сердечными разладами, психическими расстройствами, порфирией печеночной и другими заболеваниями. Перед тем, как начать принимать средство, необходимо пройти медицинское обследование. Только на его основе эксперт сможет поставить точный диагноз.

    Применение при беременности

    Лефлобакт не выписывают женщинам, вынашивающим ребенка. Во время лечения запрещено проводить грудное вскармливание малыша.

    Способ и особенности применения

    Медикамент вводят в организм медленно внутрь вены не больше 2 раз в 24 часа. Норма вещества определяется доктором в зависимости от степени заражения организма патогенами, индивидуальных особенностей человека. Если у пациента здоровые почки, то при развитии пневмонии внебольничного типа ему можно использовать по 500 мг до 2 раз в 24 часа на протяжении 2 недель. Такое же количество препарата назначается во время инфицирования дерматологической системы и мягких тканевых структур. Если обнаружено заражение мочевыводящих проходов, то лекарство принимают по 250 мг 1 раз в 24 часа на протяжении 3 дней. Таблетки вводят в середину, запивают водой. При наличии дисфункции почечной организации требуется коррекция нормы средства. При патологиях печени изменение схемы терапии не требуется, так как препарат метаболизируется в ней в небольшом количестве. Особое внимание обращается на больных пожилого возраста. Опасно употреблять Лефлобакт вместе с алкогольными напитками. Также во время лечения не разрешается управлять транспортом или другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Препарат может взаимодействовать с НПВП, соединением теофиллина. Комбинация таких продуктов ведет к риску развития судорог. При совместном приеме средства с ГСК возможен разрыв сухожилий. Если во время терапии в организм попадает этанол, то возникает кружение головы, сонливость. Среди противопоказаний – соединение вещества с гепарином и жидкостями, которые обладают возможностью вступать в щелочную реакцию. У пациентов, страдающих от сахарного диабета, принимающих гипогликемические медикаменты и инсулиновое вещество пероральным путем вместе с антибиотиком, могут возникать гипо- или гипергликемические патологии.

    Читать еще:  Укропная водичка для новорожденных – инструкция по применению, показания и противопоказания

    Передозировка

    При введении количества лекарства, которое превышает норму, проявляются такие симптомы, как кружение головы, спазмы, разлады ЦНС. Терапия заключается в устранении болезненных признаков.

    Аналоги

    Среди аналогов Лефлобакта выделяют Левостар, Леволет, Маклево, Левофлокс, Глево.

    Условия продажи

    Медикамент продается только при наличии рецепта.

    Условия хранения

    Лефлобакт следует содержать в месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам и солнечному свету. Температурный режим – от 15° до 25°С. Срок сберегания – не больше 2 лет.

    Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

    ЛЕФЛОБАКТ

    • Фармакокинетика
    • Показания к применению
    • Способ применения
    • Побочные действия
    • Противопоказания
    • Беременность
    • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    • Передозировка
    • Условия хранения
    • Форма выпуска
    • Состав
    • Дополнительно

    Препарат Лефлобакт – антибактериальное, противомикробное средство – фторхинолон.
    Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.
    Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.
    Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤ 2 мг/л; зона ингибирования ≥ 17 мм)
    – Грамположителъные аэробные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (коагулазонегативные метициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные штаммы).
    – Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Acinetobacter baumannii, Acinetobacter anitratus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Salmonella spp., Serratia spp., Serratia marcescens.
    – Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.
    – Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
    Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм)
    – Грамположителъные аэробные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные штаммы).
    – Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Campylobacter jejuni/coli.
    – Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
    Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л; зона ингибирования ≤ 13 мм)
    – Грамположителъные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные штаммы).
    – Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
    – Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.
    – Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
    Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

    Фармакокинетика

    Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99-100 %. После однократного приема 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2±1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.
    На 10 день приема внутрь препарата Лефлобакт® 500 мг 1 раз в сутки Сmax левофлоксацина составляла 5,7±1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) (Сmin) в плазме крови составляла 0,5±0,2 мкг/мл.
    На 10 день приема внутрь препарата Лефлобакт® 500 мг 2 раза в сутки Сmax составляла 7,8±1,1 мкг/мл, а Сmin – 3,0±0,9 мкг/мл.
    Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.
    Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
    После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3, соответственно.
    После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах – 97,9 мкг/мл.

    Читать еще:  Тысячелистник – полезные свойства и противопоказания: применение растения

    Показания к применению

    Препарат Лефлобакт применяется для лечения бактериальных инфекций, чувствительных к левофлоксацину, у взрослых:
    – острый синусит;
    – обострение хронического бронхита;
    – внебольничная пневмония;
    – неосложнённые инфекции мочевыводящих путей;
    – осложнённые инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
    – хронический бактериальный простатит;
    – инфекции кожных покровов и мягких тканей;
    – для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
    – профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

    Способ применения

    Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице:
    Возможно назначение препарата Лефлобакт в таблетках для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено внутривенное введение препарата Лефлобакт® раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший приём левофлоксацина внутрь.
    Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени
    При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.
    Режим дозирования у пациентов пожилого возраста
    Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже.

    Препарат ‘Лефлобакт’ – инструкция по применению, описание и отзывы

    Показания к применению препарата Лефлобакт

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

    — нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, пневмония);

    — ЛОР-органов (в т.ч. синусит, средний отит);

    — мочеполовых органов (в т.ч. острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламидиоз);

    — кожи и мягких тканей (в т.ч. нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

    В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

    Форма выпуска препарата Лефлобакт

    Фармакодинамика препарата Лефлобакт

    Антибактериальный препарат группы фторхинолонов, бактерицидное средство широкого спектра действия.

    Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.

    Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

    Левофлоксацин активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (группы С, G), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Serratia marcescens; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Фармакокинетика препарата Лефлобакт

    При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Биодоступность – 99%. Тmax составляет 1-2 ч. При приеме 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно.

    Связывание с белками плазмы составляет 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы (в т. ч. в предстательную железу), костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

    В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

    Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции). Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 составляет 6-8 ч. Менее 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч – 87% от принятой дозы; в кале в течение 72 ч обнаруживается 4%.

    Использование препарата Лефлобакт во время беременности

    Противопоказания к применению препарата Лефлобакт

    — поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

  • Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector