Леволет Р: инструкция по применению

Леволет Р: инструкция по применению

Средство противобактериального воздействия, относящееся к фторхинолоновой группе. Активный элемент действует на широкий спектр микроорганизмов. После приема таблетки наблюдается ее очень быстрое и максимально полное всасывание из ЖКТ – органов. Еда на эффективность препарата влияния не оказывает. Установлено, что Леволет Р способен достаточно хорошо проникать в ткани и органы.

Форма выпуска и состав

Таблетки препарата имеют главный действующий компонент в виде левофлоксацина гемигидрата. Каждая таблетка белого или практически белого оттенка, с пленочной оболочкой; ее форма – капсуловидная и двояковыпуклая. В составе может содержаться 500 мг либо 250 мг левофлоксацина. Если указана дозировка 250 мг, то на боковых поверхностях таблетки присутствуют надписи «RDY» и “279”. Если указана дозировка 500 мг, то на боковых поверхностях присутствуют надписи “RDY” и “280”.

Указаны вспомогательные элементы в виде кросповидона, МКЦ, кукурузного крахмала, гипромеллозы, коллоидного диоксида кремния и стеарата магния.

Пленочная оболочка изготавливается из красителя опадрай белый OY 58900.

По 10 таблеток, помещенных в алюминиевый блистер, препарат находится во вторичной картонной таре. Присутствует 1 официальная инструкция.

Показания к применению

Используется при заболеваниях инфекционно – воспалительного типа в средней или легкой степени выраженности, которые спровоцированы чувствительными к активному элементу таблеток микроорганизмами. Назначается при наличии инфекций ЛОР – органов, простатита, инфицирований мягких тканей или кожных покровов, заболеваний нижних дыхательных путей, интраабдоминальных инфекций, бактериемии, пиелонефрита, инфекций мочевыводящих путей/почек неосложненного и осложненного типа, септицемии. В комплексном лечении возможна терапия туберкулезных форм, устойчивых к медикаментозным препаратам.

Противопоказания

Запрещено назначение при лактационном периоде, эпилепсии, индивидуальной гиперчувствительности (включая хинолоны), вынашивании беременности, поражениях сухожилий, развившихся после приема хинолонов, а также у детей до возраста 18 лет.

Осторожность нужна при наличии пожилого возраста или дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозировка

Нужно принимать таблетированную форму средства до еды либо в промежутках между приемами пищи. Разжевывание не разрешено. Запивать достаточным объемом жидкости.

Дозировка подбирается профильным специалистом индивидуальным образом.

При нормальном функционировании почек (или сниженном незначительно) рекомендованы нижеуказанные схемы.

Синусит: курс – 10 – 14 дней. Однократный прием в сутки 500 мг;

Обострение бронхита в хронических проявлениях: курс до 2 недель. Однократно в сутки по 250 – 500 мг;

Пневмония внебольничная: курс от 1 до 2 недель. Прием 1 или 2 раза в 24 часа по 500 мг;

Инфекции системы мочевыделения неосложненного типа: трехдневный курс по 250 мг однократно в сутки;

Инфекции системы мочевыделения осложненного типа (включая пиелонефрит): курс от 7 до 10 дней. Однократно в сутки по 250 мг;

Простатит: курс – 28 дней по 500 мг однократно в 24 часа;

Бактериемия/септицемия: курс от 10 до 14 дней по 500 мг 1 или 2 раза в 24 часа;

Инфекция интраабдоминальная: курс от 1 до 2 недель. По 500 мг 1 раз/сутки. Используется комплексное лечение;

Инфицирование мягких тканей или кожных покровов: курс – 1 или 2 недели по 250 мг 1 – 2 раза в 24 часа или однократно в сутки по 500 мг;

Устойчивые туберкулезные формы: курс – до 90 дней по 500 – 1000 мг однократно в сутки.

Коррекция дозировок в зависимости от показателей клиренса проводится индивидуально.

Введение дополнительных доз после диализа постоянного амбулаторного перитонеального или гемодиализа не нужно.

При нарушениях в печеночном функционировании подбор специальных дозировок не выполняется.

Обычно курс лечения занимает не более 2 недель.

Побочные действия

Часто фиксируются случаи диареи, дисбактериоза, изменений в печеночных показателях крови, тошноты.

Иногда возникают случаи астении, покраснений на коже, зуда кожных покровов, болей в голове, появления головокружений, нарушений процесса сна и пищеварения, сонливости, болей в ЖКТ – органах, потери аппетита, лейкопении, эозинофилии.

Встречаются редко: анафилаксия, удушье, поражения сухожилий, гиперкреатининемия, беспокойное состояние, страх, судороги, парестезии в кистях, спутанное сознание, понижение показателей АД, сердцебиение, диарея с кровью, изменения в клинических показателях крови больного.

Указаны очень редкие случаи суперинфекции, стойкой лихорадки, фотосенсибилизации, шока анафилактического, резкого понижения показателей АД, мышечной слабости, разрыва сухожилий, недостаточности почек, гипогликемии, нарушений звукового и зрительного восприятия, обоняния, чувствительности (тактильной, вкусовой), депрессивных состояний, двигательных расстройств, галлюцинаций, коллапса сосудистого, гепатита, агранулоцитоза.

В отдельных случаях: синдром Лайелла, пневмонит аллергический, эритема многоформная экссудативная, синдром Стивенса – Джонсона, васкулит, рабдомиолиз, обострение порфирии, удлинение интервала QT, панцитопения, анемия гемолитическая.

Особые указания

На передозировку указывает симптоматика в виде эрозивных поражений ЖКТ – органов, тошноты, спутанности сознания, удлинения интервала QT, судорог, головокружений. В этом случае диализ неэффективен, терапия симптоматическая.

  • увеличивает T1/2 циклоспорина;
  • средства, угнетающие кишечную моторику, антациды, сукральфат, препараты с солями железа, магнием, алюминием: понижение полноты всасывания левофлоксацина;
  • теофиллин, НПВС – группа: увеличение судорожной готовности;
  • ГКС: вероятность разрыва сухожилий;
  • вещества, которые блокируют канальцевую секрецию и циметидин: замедление выведения.

Лактация, беременность: данное медикаментозное средство является противопоказанным.

Для понижения риска возможной фотосенсибилизации нужно в период лечения тщательно избегать солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения.

При возникновении аллергической симптоматики, признаков колита псевдомембранозного, тендинита таблетки незамедлительно отменяют.

Появление судорог вероятно при наличии в анамнезе поражений ГМ. Риск гемолиза увеличивается при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Нужна осторожность при вождении личного транспорта и работе со сложными механизмами.

При незначительных нарушениях в работе почек коррекция дозировок не проводится, в прочих случаях она необходима.

Читать еще:  Народные средства от изжоги при повышенной кислотности – самые эффективные в домашних условиях с рецептами

При нарушениях процесса печеночного функционирования коррекция доз не выполняется.

До 18 лет средство противопоказано.

Аналоги

Для подбора альтернативной замены нужно обратиться к лечащему доктору. Аналогами, в которых действующий элемент – левофлоксацин, являются Леволет Р в виде раствора для проведения инфузий, Левофлоксацин в таблетированном виде или Глево.

Сроки и условия хранения

Подбираются места с показателями температуры не выше 25 градусов, недоступные детям, сухие, тщательно защищаемые от всех источников света. Не замораживать. Осуществлять процесс хранения не более 2 лет, но не дольше указанной даты на таре.

Леволет Р цена

Средняя стоимость препарата Леволет Р в аптеках Москвы составляет 400-450 руб.

Леволет Р

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Леволет Р – таблетки антибактериального типа, обладает обширным спектром влияния. Препарат оказывает блокирующее воздействие на ДНК-гиразу и топоизомеразу 4, оказывает подавляющее воздействие на синтез ДНК, провоцирует проявление глубокого морфологического изменения в цитоплазме, мембранах и клеточной стенке.

Таблетки способны противостоять аэробным грамположительным, аэробным грамотрицательным, аэробным и иным микроорганизмам.

Леволет Р обладает линейной фармакокинетикой, употребление лекарственного средства внутривенно и перорально имеет одинаковый эффект. Основные действующие компоненты всасываются из системы ЖКТ полностью, в независимости от факта приема еды. Максимальная концентрация средства в крови наблюдается через 2 часа. Средство связывается на 30-40 процентов с белками плазмы. Компоненты легко проникают в органы МП системы, в легкие и иные системы органов. Процесс метаболизации происходит в печени, а выводятся продукты распада посредством кала (через 72 часа) и урины (через 24 часа).

Состав и форма выпуска

Препарат Леволет Р выпускается в таблетированном виде, таблетки обладают капсуловидной формой и белым цветом. В состав таблеток Леволета Р входит левофлоксацин гемигидрат и вспомогательные компоненты. Инструкция от производителя обладает более детальной информацией – внимательно её изучайте перед применением для лечения. Компоненты максимально сбалансированы, и позволяют демонстрировать высокую эффективность.

Упаковываются по 10 штук в блистеры, которые впоследствии помещаются в упаковки из картона в комплексе с инструкцией по применению.

О показаниях к применению

Таблетки Леволета Р назначают к применению для лечения следующих заболеваний и инфекций:

  • бактериемия;
  • инфекционный простатит;
  • начальная форма туберкулеза;
  • инфекции МП системы;
  • начальная степень пневмонии;
  • болезни кожных покровов инфекционной этиологии;
  • обостренный хронический бронхит;
  • острый синусит.

Любое показание к приему должен определять доктор, ни в коем случае не нужно заниматься самодиагностикой, само назначением и самолечением.

Побочные эффекты

Среди побочных эффектов стоит отметить: нейтропения, тошнота, диарея, гепатит, тахикардия, резкие перепады АД, мигрени, нарушение слуха, гипогликемию, нефрит, рабдомиолиз, аллергические проявления, астения, флебит.

О противопоказаниях

Противопоказаниями таблеток Леволета Р является эпилепсия, наличие повышенной чувствительности к компонентам, наличие пораженных сухожилий. Перед началом терапии важно обратиться к доктору.

Прием при беременности

Таблетки Леволета Р запрещены для употребления беременным женщинам. Действие на развитие плода и на организм беременной женщины главного компонента еще полностью не исследовано.

Способ и особенности приема

Таблетки необходимо употреблять в целом виде, не раскусывая, не рассасывая, и запивая большими объемами воды. Доза определяется доктором, опираясь на сложность и форму заболеваний. Для терапии бронхита, септицемии требуется принимать в суточной дозировке 500 миллиграмм дважды в сутки. Для терапии синусита, пиелонефрита суточной дозировкой будет 250 миллиграмм в один прием. При туберкулезе рекомендована норма 1000 миллиграмм в сутки. Курс терапии может длиться от недели до месяца – важно, длительность курса должен курировать доктор. В случае с туберкулезом таблетки употребляют с иными медикаментами, и терапия может длиться 3 месяца.

Совместимость с алкоголем

Таблетки, ни при каких условиях нельзя сочетать с алкогольными напитками, так как может наблюдаться неблагоприятное действие на организм в виде интоксикации.

Взаимодействие с другими лекарствами

При необходимости сочетать лекарственные средства нужно обратиться к доктору.

Передозировка

При приеме большого объема могут наблюдаться следующие симптомы: судороги, потеря сознания, сильные боли в области живота, аллергические проявления разной степени. Для того чтобы устранить побочную симптоматику нужно промыть тщательно желудок, выпить в соответствии с весом пациента активированный уголь и провести симптоматическую терапию.

Аналоги

Среди самых распространенных, эффективных и безопасных аналогов стоит отметить: Левофлоксацин, Левотек, Левостар.

Условия продажи

Средство отпускается по предъявлению рецепта.

Условия хранения

Сохранять в темном месте при температурном режиме до +25 градусов.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Леволет Р

Противомикробным лекарством группы фторхинолонов является Леволет. Инструкция по применению указывает, что таблетки 250 мг, 500 мг и 750 мг, уколы в ампулах для инъекций обладают противомикробными и бактерицидными свойствами. Они помогают в терапии пневмонии, простатита и гайморита.

Форма выпуска и состав

Таблетки препарата имеют главный действующий компонент в виде левофлоксацина гемигидрата. Каждая таблетка белого или практически белого оттенка, с пленочной оболочкой; ее форма – капсуловидная и двояковыпуклая.

В составе может содержаться 750 мг, 500 мг либо 250 мг левофлоксацина. Если указана дозировка 250 мг, то на боковых поверхностях таблетки присутствуют надписи «RDY» и «279». Если указана дозировка 500 мг, то на боковых поверхностях присутствуют надписи «RDY» и «280».

По 10 таблеток, помещенных в алюминиевый блистер, препарат находится во вторичной картонной таре. Присутствует 1 официальная инструкция.

Читать еще:  Домперидон – инструкция по применению, состав, показания, аналоги и цена

Леволет Р может представлять собой прозрачный или же бледно-желтый раствор для инфузий.

В 100 мл раствора Леволет Р для инфузий содержится 512 мл активно действующего вещества левофлоксацина гемигидрата, а также такие вспомогательные соединения.

Фармакологическое действие

Левофлоксацин, активное вещество Леволета, относится к фторхинолонам, обладает широким спектром действия, противомикробными и бактерицидными свойствами.

Блокирует топоизомеразу IV и ДНК-гиразу, а также нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), ингибирует синтез молекулы ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в клеточной стенке, цитоплазме, мембранах бактерий.

Препарат обладает эффективностью как в условиях in vitro, так и in vivo против анаэробных (Bacteroides fragilis, Veillonella spp. и др.), аэробных грамположительных (Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae и др.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Morganella morganii и др.) микроорганизмов.

Показания к применению

От чего помогает Леволет? Такой антибиотик, как Леволет Р рекомендован к использованию при следующих инфекционных, а также воспалительных заболеваниях:

  • бактериальный простатит;
  • туберкулез;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • синусит;
  • инфекционные заболевания кожных покровов;
  • инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы и почек, в том числе пиелонефрит;
  • пневмония.

Инструкция по применению

Леволет таблетки нужно принимать до еды либо в промежутках между приемами пищи. Разжевывание не разрешено. Запивать достаточным объемом жидкости.

Дозировка подбирается профильным специалистом индивидуальным образом.

При нормальном функционировании почек (или сниженном незначительно) рекомендованы нижеуказанные схемы.

  • Устойчивые туберкулезные формы: курс – до 90 дней по 500 – 1000 мг однократно в сутки.
  • Инфекции системы мочевыделения осложненного типа (включая пиелонефрит): курс от 7 до 10 дней. Однократно в сутки по 250 мг.
  • Инфекции системы мочевыделения неосложненного типа: трехдневный курс по 250 мг однократно в сутки.
  • Пневмония внебольничная: курс от 1 до 2 недель. Прием 1 или 2 раза в 24 часа по 500 мг.
  • Простатит: курс – 28 дней по 500 мг однократно в 24 часа.
  • Обострение бронхита в хронических проявлениях: курс до 2 недель. Однократно в сутки по 250 – 500 мг.
  • Инфекция интраабдоминальная: курс от 1 до 2 недель. По 500 мг 1 раз/сутки. Используется комплексное лечение.
  • Бактериемия/септицемия: курс от 10 до 14 дней по 500 мг 1 или 2 раза в 24 часа.
  • Инфицирование мягких тканей или кожных покровов: курс – 1 или 2 недели по 250 мг 1 – 2 раза в 24 часа или однократно в сутки по 500 мг.
  • Синусит: курс – 10 – 14 дней. Однократный прием в сутки 500 мг.

Коррекция дозировок в зависимости от показателей клиренса проводится индивидуально. Введение дополнительных доз после диализа постоянного амбулаторного перитонеального или гемодиализа не нужно.

При нарушениях в печеночном функционировании подбор специальных дозировок не выполняется. Обычно курс лечения занимает не более 2 недель.

Ампулы

Леволет Р вводят внутривенно. Доза определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

  • При бактериальном простатите — 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 28 дней.
  • При внебольничной пневмонии — по 500 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 7-14 дней.
  • При интраабдоминальных инфекциях — по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.
  • При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) — 250 мг 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена. Курс лечения — 7-10 дней.
  • При септицемии/бактериемии — по 500 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 10-14 дней.
  • При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — 250 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 3 дня.

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза — по 500 мг 1-2 раза в сутки (500-1000 мг левофлоксацина в сутки), в зависимости от тяжести течения заболевания и применяемой схемы терапии. Курс лечения — до 3 месяцев.

Как вводить раствор

Препарат Леволет Р, в форме раствора для инфузий, вводят внутривенно капельно (капельница) медленно. Продолжительность введения препарата в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин.

Раствор препарата Леволет Р совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), 2.5% раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор препарата нельзя смешивать с гепарином или растворами с щелочной реакцией (например, с раствором натрия гидрокарбоната).

При положительной динамике клинического состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от в/в капельного введения на пероральный прием препарата в той же дозе.

Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней (за исключением бактериального простатита). Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Противопоказания

  • повышенная сенситивность к компонентам Леволет Р, а также к иным хинолонам;
  • эпилепсия;
  • возраст до 18 лет;
  • поражения сухожилий при ранее проводимой терапии хинолонами;
  • беременность и период грудного вскармливания.

Дополнительно для таблеток 750 мг: нарушение функции почек при КК Post Views: 232

Леволет Таблетки, покрытые оболочкой , Таблетки, покрытые оболочкой

  • ATX классификация: J01MA12 Левофлоксацин
  • Мнн или группировочное наименование: Левофлоксацин
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Читать еще:  Лекарства для улучшения памяти, мозгового кровообращения и внимания – список эффективных

Леволет

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 250 и 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг и 512,466 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 101), целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 102), крахмал кукурузный, кросповидон, гипромеллоза 15 cps, кремния диоксид коллоидный( Аэросил 200), магния стеарат,

состав оболочки: опадри белый OY 58900,гипромеллоза 5 сР, титана диоксид Е 171,макрогол/PEG 400, вода очищенная

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверх-ностью с гравировкой «DRY» на одной стороне и «279» на другой (для дозировки 250 мг).

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверх-ностью с гравировкой «DRY» на одной стороне и «280» на другой (для дозировки 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТХ J01MA12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Левофлоксацин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема левофлоксацин Cmax в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (2,8±1,2) мкг/мл для дозировки 250 мг и (5,2±1,2) мкг/мл для 500 мг. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Css левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема левофлоксацин 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме крови составляет (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь левофлоксацина 500 мг 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляет (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина Vd составляет в среднем, приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги. После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 – 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань. Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3. Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у поциентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник ® представлены в таблице.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector