Невиграмон – показания к применению, противопоказания, аналоги, отзывы, цены

Невиграмон — показания к применению, противопоказания, аналоги, отзывы, цены

Латинское название: Nevigramon
Код АТХ: J01MB02
Действующее вещество:
Налидиксовая кислота
Производитель: Санофи-Авентис,
Франция
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Состав препарата

В 1 капсуле препарата содержится 500 мг налидиксовой кислоты.

Лечебные свойства

Невиграмон являет собой лекарственный препарат, который обладает выраженным противовоспалительным, антибактериальным и бактериостатическим эффектом. Он подавляет большинство активных бактерий (кроме синегнойной палочки).

Благодаря своему активному веществу – нилидиксовой кислоте, препарат подавляет синтез ДНК бактерий и болезнетворных микроорганизмов, которые способствуют развитию болезней мочеполовой системы. Таким образом, данное лекарство эффективно использовать при цистите, уретрите и прочих заболеваниях.

Сразу после приема Невиграмон довольно быстро всасывается (биодоступность составляет более 97%). Наибольшей концентрации в крови препарат достигает через четыре часа после приема. Метаболизируется лекарство в печени. Выводиться почками и мочой.

Показания к применению

Невиграмон назначается для лечения таких болезней и состояний:

  • Холецистит
  • Профилактика инфекций перед операциями на почках и мочевом пузыре
  • Уретрит
  • Простатит
  • Воспалительные процессы в мочеполовой системе
  • Профилактика обострений простатита.

Чаще всего данное лекарство назначается при цистите.

Воспаление в мочеполовой системе может появиться при куче заболеваний, о симптомах, причинах появления и лечении читайте в статье: жжение при мочеиспускании.

Формы выпуска

Стоимость препарата: от 3354 руб.

Препарат Невиграмон выпускается в форме растворимых желатиновых капсул желтого цвета. Без запаха.

В пластиковом флаконе содержится по 56 капсул.

Способ применения

Взрослым при остром цистите и других инфекциях мочеполовой системы: по 2 капсулы четыре раза в сутки.

Длительность лечения: четырнадцать дней.

Детям от двенадцати лет: по 1 таблетке трижды в день.

Длительность лечения определяет лечащий врач.

Принимать капсулы нужно за час до приема пищи. Не разжевывать.

При беременности и грудном вскармливании

Клинических исследований по безопасности использования данного препарата не проводилось. Есть данные о том, что активное вещество лекарства – налидиксовая кислота может проникать через слой плаценты и негативно влиять на развитие хрящей у плода, поэтому не следует применять Невиграмон в период беременности.

Также данное лекарственное средство может проникать в грудное молоко, поэтому стоит отказаться от грудного вскармливания в период лечения ним.

Противопоказания

Данный препарат не следует принимать при таких показаниях:

  • Индивидуальная непереносимость налидиксовой кислоты
  • Эпилепсия
  • Возраст до двенадцати лет
  • Беременность
  • Тяжелые нарушения в работе печени и почек
  • Выраженная сердечная недостаточность
  • Атеросклероз
  • Недостаток глюкозы
  • Болезнь Паркинсона
  • Порфирия
  • Период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

C осторожностью Невиграмон нужно назначать тем пациентам, которые имеют тяжелые болезни крови, дыхательную недостаточность и возраст от двенадцати до восемнадцати лет.

При выраженном цистите и лечении других болезней данным препаратом у больного нужно регулярно контролировать работу печени и почек. Также следует часто сдавать мочу на уровень сахара в крови.

Взаимодействие с другими лекарствами

Невиграмон усиливает действие антикоагулянтов, поэтому его не следует использовать вместе с ними. Также он ослабляет действие препаратов, производных от нитрофурана.

При одновременном лечении данного препарата с этанолом может негативно влиять на ЦНС.

Побочные эффекты

Невиграмон может вызывать такие побочные эффекты:

Невиграмон

Инструкция по применению:

Невиграмон – антибактериальный препарат, применяемый при лечении инфекций мочеполовой системы.

Форма выпуска и состав

Невиграмон выпускают в форме капсул: твердых желатиновых, непрозрачных, с желтого цвета корпусом и крышечкой, размера №0; содержимое капсул – порошок от белого с желтоватым оттенком до белого цвета (по 56 шт. в полистироловых флаконах, по 1 флакону в картонной пачке).

В состав 1 капсулы входит:

  • Активное вещество: налидиксовая кислота – 500 мг;
  • Вспомогательные компоненты: коллоидный диоксид кремния – 19 мг; стеариновая кислота – 11 мг;
  • Оболочка капсулы: хинолиновый краситель желтый (E104) – 0,75%; диоксид титана (E171) – 2%; краситель солнечный закат желтый (E110) – 0,0059%; желатин – до 100%.

Показания к применению

  • Инфекции, вызванные чувствительными к действию активного вещества микроорганизмами, включая инфекции желудочно-кишечного тракта, холецистит, пиелонефрит, уретрит, цистит, простатит (лечение);
  • Инфекции при операциях на мочеточниках, почках, мочевом пузыре (профилактика).

Противопоказания

  • Порфирия;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Эпилепсия;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Атеросклероз сосудов головного мозга (в тяжелой форме);
  • Печеночная и/или почечная недостаточность;
  • Возраст до 12 лет;
  • Первый триместр беременности и период лактации;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Детям 12-18 лет Невиграмон следует назначать с осторожностью.

Способ применения и дозировка

Невиграмон принимают внутрь, предпочтительно за 1 час до еды.

Рекомендуется следующий режим дозирования:

  • Взрослые, включая пожилых пациентов: 4 г в день (4 раза в день по 2 капсулы). Длительность терапии – не меньше 7 дней. При необходимости проведения более продолжительного лечения разовую дозу нужно снизить в 2 раза, не меняя при этом кратность приема препарата;
  • Дети от 12 лет (с массой тела больше 40 кг): 50 мг/кг в день. Кратность приема – 3-4 раза в день.
Читать еще:  Урохолум – инструкция по применению и аналоги

Побочные действия

Во время применения Невиграмона могут развиваться следующие побочные действия:

  • Центральная нервная система: сонливость, головные боли, слабость, головокружение. Есть редкие сообщения о развитии токсического психоза, повышения внутричерепного давления или судорог (как правило, при наличии предрасполагающих болезней – эпилепсии, церебрального артериосклероза). Также описаны отдельные случаи возникновения паралича шестого черепного нерва. Механизм этих нарушений не исследован, однако обычно эти эффекты проходят самостоятельно после отмены терапии;
  • Желудочно-кишечный тракт: тошнота, боли в эпигастрии, диарея, рвота;
  • Орган зрения: нарушения цветовосприятия и зрения (в виде диплопии, понижения остроты зрения, трудностей фокусировки). Как правило, эти нарушения быстро проходят после снижения дозы или отмены Невиграмона;
  • Кожные реакции: реакции светочувствительности в виде покраснения и появления пузырьков на коже, которые полностью проходят в течение периода от 14 дней до 2 месяцев после отмены Невиграмона. В некоторых случаях при небольших повреждениях поверхности кожи либо под воздействием солнечного света возможно повторное появление пузырьков на протяжении 3 месяцев после отмены препарата;
  • Аллергические реакции: зуд, сыпь, эозинофилия, крапивница, артралгия с опуханием суставов и тугоподвижностью; редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции;
  • Прочие: редко – парестезия, холестаз, тромбоцитопения, метаболический ацидоз, гемолитическая анемия или лейкопения, иногда сопровождающаяся дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы.

Особые указания

В случае развития артралгии Невиграмон следует отменить.

Во время терапии нужно избегать воздействия прямого солнечного света, при возникновении светочувствительности терапию прерывают. Также следует отменить Невиграмон при появлении симптомов психоза, повышения внутричерепного давления или при других токсических проявлениях.

Бактериальная резистентность к Невиграмону развивается, как правило, в течение первых 48 часов. Перекрестная резистентность наблюдалась между налидиксовой кислотой и другими производными хинолона (например, оксолиновой кислотой, циноксацином).

Во время проведения анализа мочи при помощи методов, основанных на восстановлении меди (например, с применением растворов Фелинга или Бенедикта), возможно получение ложной положительной реакции на глюкозу. Поэтому во время терапии рекомендовано применять специфические глюкозо-оксидазные методы исследования.

Ложные значения также могут быть получены во время определения 17-кетостероидов и кетогенных стероидов в моче при проведении анализов, основанных на измерении в моче ванилилминдальной кислоты. В этих случаях для 17-гидроксикортикостероидов можно использовать тест Портера-Зильбера.

Во время применения Невиграмона нужно соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении потенциально опасных видов работ, требующих от больного повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Невиграмона с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:

  • Пероральные антикоагулянты (варфарин, бис-гидроксикумарин): усиление их эффекта (при необходимости проведения комбинированной терапии нужно контролировать протромбиновое время или международный индекс нормализации (INR), также может потребоваться изменение дозы антикоагулянта);
  • Другие антибактериальные соединения, в особенности тетрациклин, нитрофурантоин, хлорамфеникол: возможно подавление действия налидиксовой кислоты;
  • Пробенецид: подавление секреции налидиксовой кислоты в почечных канальцах, снижение ее эффективности в отношении инфекций мочеполовой системы и увеличение вероятности возникновения системных побочных действий;
  • Мелфалан: развитие гастроинтестинальной токсичности.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Невиграмон

Латинское название: Nevigramon

Код ATX: J01MB02

Действующее вещество: Налидиксовая кислота (Nalidixic acid)

Аналоги: Пимидель, Палин

Производитель: Co. Ltd Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private, Венгрия

Актуализация инструкции: 02.05.2017

Цена в интернет-аптеках:

Невиграмон – фармакологический препарат из группы противомикробных средств – фторхинолонов.

Действующее вещество

Налидиксовая кислота (Nalidixic acid)

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме твердых желатиновых капсул желтого цвета по 500 мг. В каждом флаконе содержится 56 капсул.

Желатиновые капсулы 1 капс.
налидиксовая кислота 500 мг
Вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный – 19 мг, стеариновая кислота – 11 мг.
Состав оболочки: краситель хинолиновый желтый (E104) – 0.75%, краситель солнечный закат желтый (E110) – 0.0059%, титана диоксид (E171) – 2%, желатин – до 100%.

Фармакологическое действие

  • Фармакологическое действие препарата обусловлено его бактерицидным, бактериостатическим и антибактериальным эффектами. Противомикробное действие особенно выражено в отношении некоторых грамотрицательных бактерий (энтеробактера, протея, клебсиеллы).
  • Действующий компонент частично угнетает синтез ДНК микроорганизмов, проявляя, таким образом, бактериостатическое или бактерицидное действие (это зависит от концентрации лекарства и степени чувствительности микроорганизмов).
  • После перорального применения достаточно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его метаболизм происходит в печени, а экскретируется почками. Биодоступность налидиксовой кислоты составляет около 96%. В результате проведенных клинических исследований, было установлено, что препарат способен проникать через гематоплацентарный барьер и попадать в грудное молоко.
Читать еще:  Обзор препарата Бупропион инструкция оп применению отзывы

Показания к применению

  • инфекции мочеполовой системы (цистит, уретрит, пиелонефрит);
  • инфекции пищеварительной системы, чувствительные к этому препарату (например, холецистит).

Также рекомендован для предотвращения инфекций после операций на мочевом пузыре, почках и мочеточниках.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • болезнь Паркинсона;
  • выраженный церебральный атеросклероз;
  • эпилепсия;
  • печеночная или почечная недостаточность;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • порфирия;
  • детский возраст до 12 лет;
  • беременность (первый триместр) и лактация.

С особой осторожностью назначается пациентам в возрасте 12-18 лет.

Инструкция по применению Невиграмон (способ и дозировка)

Принимать перорально (внутрь) за час до еды.

Средняя суточная доза препарата для взрослых – 4 г (по две капсулы 4 раза в сутки). При этом курс терапии должен длиться не менее 7 дней. Если необходимо продлить лечение препаратом, его дозировку желательно снизить до 500 мг, но кратность применения оставить прежней – 4 раза в сутки.

Детям от 12 лет (при условии, что их масса тела свыше 40 кг) суточная дозировка должна составлять 50 мг/кг, при этом следует разделить ее на 3-4 приема.

Побочные эффекты

Возможны следующие побочные эффекты Невиграмон.

  • Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, головные боли, головокружение. Есть информация, что в некоторых случаях могут возникнуть судороги, психоз, повышение внутричерепного давления (в основном это имеет место в случае наличия предрасполагающих болезней нервной системы). Описаны очень редкие случаи паралича шестой пары черепных нервов вследствие приема ЛС. Хотя точного механизма данной реакции не известно, но указанная симптоматика проходит после его отмены.
  • Со стороны органа зрения: диплопии, затруднения фокусировки, снижения остроты зрения. Помимо этого, есть информация о нарушении цветовосприятия пациентов. Но указанные явления проходят после отмены препарата либо при снижении его дозировки.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, рвота.
  • Аллергические проявления: крапивницы, сыпи, зуда, эозинофилии. Довольно редко препарат провоцирует отек Квинке либо анафилаксию.

В крайне редких случаях ЛС может способствовать метаболическому ацидозу, холестазу, тромбоцитопении и лейкопении, а также вызывать реакции светочувствительности.

Передозировка

В случае принятия завышенных доз Невиграмон могут возникнуть такие негативные реакции:

  • рвота и тошнота;
  • летаргия;
  • повышение внутричерепного давления;
  • судороги;
  • психоз;
  • метаболический ацидоз.

Назначают симптоматическую и поддерживающую терапию.

Аналоги

Беременность и лактация

Безопасность применения во время беременности не установлена. Применять при беременности следует лишь в том в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

В детском возрасте

Противопоказан до 12 лет, с острожностью принимают в возрасте от 12 до 18 лет.

В пожилом возрасте

Коррекции дозы не требуется.

Управление автомобилем

Может снижать концентрацию и скорость реакции.

Особые указания

  • В ряде экспериментов на животных доказано, что препарат способен вызывать развитие эрозий в хрящевых тканях суставов и провоцировать развитие артропатии (чаще у животных, которые не достигли половой зрелости). Учитывая это, ЛС следует назначать с особой осторожностью пациентам, не достигшим 18 лет, а при возникновении болей в суставах необходимо сразу же прекратить его прием.
  • Необходимо информировать пациентов, получающих лечение о необходимости избегания попадания на кожу прямых солнечных лучей во время терапия. В случае формирования светочувствительных реакций препарат необходимо отменить.
  • Может в некоторой мере снижать концентрацию и скорость реакции пациента, поэтому следует быть осторожным при работе с движущимися механизмами и в случае управления автотранспортом.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Прием в сочетании с другими антибиотиками (тетрациклинами, хлорамфениколом и др.) может ослабить его действие.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более 25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 5 лет.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Невиграмон

Невиграмон – лекарственное антибактериальное средство с бактерицидным и бактериостатическим действием.

Форма выпуска и состав

Выпускают Невиграмон в форме капсул: непрозрачные, желатиновые, твердые, размера №0, с корпусом и крышечкой желтого цвета, внутри заполнены от белого с желтоватым оттенком до белого цвета порошком (во флаконах по 56 шт.; 1 флакон в пачке картонной).

Читать еще:  Аводарт – инструкция по применению и дозировка, состав, показания, форма выпуска и цена

В 1 капсуле содержатся:

  • Действующее вещество: налидиксовая кислота – 500 мг;
  • Вспомогательные компоненты: стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный;
  • Оболочка: желатин, титана диоксид (E171), краситель солнечный закат желтый (E110), краситель хинолиновый желтый (E104).

Показания к применению

  • Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: цистит, холецистит, уретрит, пиелонефрит, простатит; инфекции желудочно-кишечного тракта (терапия);
  • Инфекции при операциях на мочевом пузыре, мочеточниках и почках (профилактика).

Противопоказания

  • Порфирия;
  • Атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма);
  • Почечная и/или печеночная недостаточность;
  • Эпилепсия;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Детский возраст до 12 лет;
  • I триместр беременности;
  • Период лактации;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

Невиграмон следует с осторожностью применять у детей в возрасте от 12 до 18 лет.

Способ применения и дозировка

Капсулы принимают внутрь за 1 час до еды.

Средняя доза Невиграмона для взрослых (включая пациентов пожилого возраста) составляет 2 капсулы 4 раза в день (4 г) на протяжении периода, не менее 7 суток. При необходимости увеличения продолжительности терапии дозировка препарата должна быть уменьшена в два раза, до 1 капсулы 4 раза в день (2 г).

Доза для детей в возрасте от 12 лет с массой тела менее 40 кг определяется исходя из расчета – 0,05 г на 1 кг массы тела, разделенные на 3-4 приема.

Побочные действия

  • Центральная нервная система: головокружение, головные боли, слабость, сонливость; редко – повышение внутричерепного давления, токсический психоз, судороги (при наличии предрасполагающих заболеваний – церебральный артериосклероз, эпилепсия); в отдельных случаях – паралич шестого черепного нерва;
  • Орган зрения: нарушение цветовосприятия и зрения (трудность фокусировки, снижение остроты зрения, диплопия);
  • Желудочно-кишечный тракт: диарея, боль в эпигастрии, тошнота, рвота;
  • Аллергические реакции: артралгия с опуханием и тугоподвижностью суставов, эозинофилия, крапивница, зуд, сыпь; редко – анафилактоидные реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;
  • Кожные реакции: реакции светочувствительности – покраснение и появление пузырьков на коже (полностью проходят после отмены препарата в период от 14 дней до 2 месяцев, однако, возможно вновь появление пузырьков при небольших повреждениях поверхности кожи или под воздействием солнечного света до 3 месяцев после отмены терапии);
  • Прочие: редко – тромбоцитопения, парестезия, холестаз, лейкопения, метаболический ацидоз, гемолитическая анемия, иногда сопровождающаяся дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы.

Особые указания

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать воздействия прямого солнечного света во время приема препарата, а также о том, что терапию следует прекратить при развитии светочувствительности.

Рекомендуется соблюдать осторожность и отменить Невиграмон в случаях появления признаков и симптомов повышения внутричерепного давления, психоза или иных токсических реакций.

Возможно развитие бактериальной резистентности к налидиксовой кислоте, которое обычно наблюдается в течение первых 48 ч. Имеются сообщения о перекрестной резистентности между налидиксовой кислотой и иными производными хинолона (оксолиновой кислотой, циноксацином).

Пациентам, получающим терапию препаратом, следует учитывать, что при анализе мочи, для проведения которого используют методы, основывающиеся на восстановлении меди (раствор Фелинга или Бенедикта), возможна ложная положительная реакция на глюкозу. В связи с этим не рекомендуется применять специфические глюкозо-оксидазные методы исследования.

Также ложные значения могут быть получены при определении кетогенных стероидов и 17-кетостероидов в моче при анализах, основанных на измерении ванилилминдальной кислоты в моче. В таких случаях допускается использование теста Портера-Зильбера для 17-гидроксикортикостероидов.

Пациентам в период приема Невиграмона следует соблюдать осторожность при ведении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении налидиксовая кислота, в результате конкурентного связывания с белками плазмы, может усиливать эффект пероральных антикоагулянтов (бис-гидроксикумарина или варфарина). При использовании таких комбинаций требуется соответствующий контроль международного индекса нормализации или протромбинового времени, также может возникнуть необходимость в изменении дозировки антикоагулянта.

В связи с тем, что необходимым условием для проявления антибактериального действия налидиксовой кислоты является размножение бактериальных клеток, ее действие может подавляться в присутствии иных антибактериальных соединений, в особенности бактериостатических веществ (нитрофурантоин, хлорамфеникол, тетрациклин). Нитрофурантоин является антагонистом налидиксовой кислоты in vitrо.

Подавление секреции, снижение эффективности в отношении инфекций мочеполовой системы с одновременным увеличением побочных эффектов налидиксовой кислоты возможно при ее применении в сочетании с пробенецидом.

Совместное использование налидиксовой кислоты с мелфаланом сопровождалось гастроинтестинальной токсичностью.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте, при температуре до 25 ºС.

Срок годности – 5 лет.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector