10 крупнейших открытий в – исследовании БАС

10 крупнейших открытий в исследовании БАС

За последние полтора года было совершено несколько важных научных открытий, достигнуты успехи в клинических испытаниях, созданы новые научные объединения и определены стратегические инициативы — всe это ради одной цели: как можно быстрее выяснить причины БАС и найти лекарство.

Вот десять самых значимых достижений в области исследования БАС, которые дают ученным и пациентам надежду.

1. Подтверждено, что ген NEK-1 связан с наследственной формой БАС

В самом масштабном в истории изучения БАС исследовании семейных случаев заболевания участвовали более 80 учeных из 11 стран. Финансирование этого исследования стало возможно благодаря средствам, собранным во время флешмоба Ice Bucket Challenge. Исследование было организовано и проведено проектом Project MinE, цель которого собрать и расшифровать максимальное количество ДНК больных БАС и найти гены, ответственные за возникновение заболевания.

2. Одобрен новый препарат, незначительно замедляющий БАС

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) разрешило применение препарата Эдаравон для терапии БАС.

3. ПЭТ-исследование пациентов с БАС

Команда учeных из департамента функциональной диагностики и визуальных методов исследования Научного клинического института неврологии в многопрофильной больнице Массачусеттса во главе с доктором Наземом Атасси впервые провела ПЭТ- исследование организма человека с БАС, чтобы оценить воспалительные процессы в головном мозге.

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) — активно развивающийся диагностический и исследовательский метод ядерной медицины. В основе этого метода лежит возможность при помощи специального детектирующего оборудования (ПЭТ-сканера) отслеживать распределение в организме биологически активных соединений, меченных позитрон-излучающими радиоизотопами.

Считается, что показатель воспаления является важным визуальным биомаркером. Сейчас в исследовании принимает участие большое окличество пациентов с БАС.

4. C9orf72 попал под прицел

При поддержке американской Ассоциации БАС (ALSA) доктор Аарон Гитлер и его команда исследователей выявили новую мишень для терапии мутаций гена C9orf72, чрезмерная экспрессия которого связана с наследственной формой БАС.

5. Генную терапию объединили с терапией стволовыми клетками

Ученые в госпитале Cedars-Sinaiв Лос-Анджелесе получили одобрение FDA на проведение клинического исследования по комбинации генной терапии и терапии стволовыми клетками. Ранее Ассоциация сертифицировала госпиталь как передовой научно-исследовательский центр по поиску лекарства от БАС. Клиника Cedars-Sinai соответствует самым строгим стандартам ALSA и в работе базируется на современный мультидисциплинарный подход в уходе и оказании помощи пациентам.

6. Завершилась вторая фаза исследования NurOwn

Инновационная биотехнологическая компания Brainstorm, которая занимается использованием стволовых клеток в терапии неизлечимых заболеваний, объявила о начале проведения третьей фазы в 2017 году. NurOwn — это платформа клеточной терапии, источником которой являются мезенхимальные клетки из костного мозга пациентов с БАС. Исследователи наделяют мезенхимальные клетки способностью продуцировать факторы роста для нейронов, которые являются своего рода питанием для клеток. Исследования на животных показали, что эти факторы роста обладают также значительным протективным (защитным) потенциалом.

7. Обнаружены пять новых генов, ответственных за возникновение БАС

Это стало возможным благодаря суперкомпьютеру Watson компании IBM. Совместная работа IBM и Неврологического института Бэрроу в Фениксе показала, насколько структурирование и обработка больших данных, а также передовые компьютерные технологии могут ускорить процесс поиска лечения от БАС.

8. В США начала работу программа GTAC

GTAC (англ. Genomic Translation for ALS Care — Генетическая расшифровка для помощи при БАС) — это одна из самых крупных и высокотехнологичных медицинских программ по расшифровке генов, связанных с развитием БАС В нее входят девять центров в университетах и клиниках по всей стране. Ассоциация БАС выделила 3,5 млн долларов из средств, полученных во время Ice Bucket Challenge, на развитие этой инициативы. Целью медицинской программы является исследование генетического материала и клинических проявлений у больных БАС и поиск общих закономерностей. В исследованиях участвуют более 1500 пациентов.

9. Завершена вторая стадия исследования препарата «Аримокломол»

Его проводят ведущий центр исследования БАС университета Майами и фармацевтическая компания Orphazyme. «Аримокломол» исследуется для лечения быстро прогрессирующей наследственной формы БАС с мутацией гена SOD1.

10. Проекты ALS ONE и NeuroLINCS объявили о начале совместной работы

ALS ONE объединяет четыре крупнейших центра по изучению БАС в США: Многопрофильный госпиталь в Массачусеттсе, Институт развития терапии БАС (ALS TDI), медицинский факультет университета Массачусеттса и Организацию по развитию ухода за людьми с БАС (CCALS). В новом совместном проекте исследователи буду анализировать данные, необходимые для более глубокого понимания работы нейронов и причин нейродегенеративных заболеваний.

Боковой амиотрофический склероз (БАС). Болезнь двигательного нейрона. Лечение бокового амиотрофического склероза в клинике «Эхинацея»

Одна из основных компетенций нашей клиники – диагностика и лечение заболеваний нервной системы, в т.ч. нейроинфекционных, демиелинизирующих и генетических. Истинный боковой амиотрофический склероз – генетическое заболевание. Но в нашей практике встречаются случаи, когда симптомы болезни двигательного нейрона возникают из-за поражения двигательных нейронов нейроинфекциями в т.ч. боррелиозом и другими причинами. Диагноз БАС нередко устанавливается некорректно: важно понять причину, которая стоит за появлением симптомов, провести дифференциальную диагностику между БАС и другими болезнями с похожей симптоматикой. Мы предложим Вам провести полноценное обследование и лечение в зависимости от наших диагностических находок.

Причины и симптомы болезни двигательного нейрона

Болезнь двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз) – это нейродегенеративное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. Причины и факторы риска истинного бокового амиотрофического склероза однозначно не определены. Известно что, БАС развивается из-за гибели моторный нейронов спинного мозга и ствола головного мозга. Существует ряд других заболеваний с похожей симптоматикой и, к счастью, чаще всего мы сталкиваемся именно с ними.

Читать еще:  Разборчивость в еде связана с тревогой и депрессией у детей

Например, речь может идти о:

  • нейроинфекции, в т.ч. нейроборрелиозе, медленной форме клещевого энцефалита,
  • фибромиалгии,
  • полимиозите,
  • полинейропатии,
  • спинальной амиотрофии,
  • паранеопластическом синдроме,
  • постполиомиелитическом синдроме.
  • слабость (парезы, параличи) и непроизвольное подергивание отдельных пучков мышц рук и/или ног,
  • похудание периферических отделов конечностей,
  • слабость мышц глотки, отсюда носовой оттенок голоса и расстройства глотания,
  • слабость мимической мускулатуры, обычно нижней половины лица,
  • подергивания языка (видны при высовывании и напряжении языка),
  • расстройства дыхания из-за слабости дыхательной мускулатуры.

БАС или другое заболевание? Первичный боковой амиотрофический склероз или «синдром БАС»? Диагностика болезни двигательного нейрона

  • Осмотр врачом неврологом. Исследование рефлексов, тонуса мышц, чувствительности снимает много вопросов и дает четки план действия при инструментальных и лабораторных методах исследования. Мы рекомендуем Вам взять собой на приём все имеющиеся результаты исследований и анализов, это поможет нам составить полную картину о течении заболевания и избежать ненужных обследований.
  • Электронейромиография (ЭНМГ)– основной метод диагностики и оценки результатов лечения. Это метод диагностики мотонейронов спинного мозга (клеток, управляющих мышцами), нервов и мышц. Подробнее об электронейромиографии в диагностике БАС. ЭНМГ – тонкий метод исследования, требующий методичности, исследования по полному протоколу и точной трактовки данных. Часть ЭНМГ-исследований из других клиник, даже специализированных, при проверке оказывается некорректной.
  • Магнитно-резонансная томография. Это способ визуальной оценки поврежденных структур головного и спинного мозга. При истинной болезни мотонейрона, особенно на ранних стадиях, МРТ обычно не показывает каких-либо структурных нарушений.
  • Обследование на нейроинфекции, если есть подозрения на этот предмет.Подробнее
  • Биохимическиеи гормональныеисследования крови.
  • Исследование цереброспинальной жидкости (ликвора).

Диагностика бокового амиотрофического склероза. Метод игольчатой электромиографии (ЭМГ). Дифференциальная диагностика БАС, мышечных заболеваний и нейроинфекций

  1. На данных игольчатой электромиографии, позволяющей поставить верный диагноз и отличить истинный боковой амиотрофический склероз (БАС) от заболеваний с похожей симптоматикой. Игольчатая электромиография (ЭМГ) – метод диагностики мотонейронов спинного мозга (клеток, управляющих мышцами). При игольчатой ЭМГ видна характерная для бокового амиотрофического склероза (БАС) электрическая активность мышц. Эта активность связана с тем, что при гибели мотонейронов спинного мозга нарушается иннервация мышечных волокон, подключенных к погибшим мотонейронам.
  2. На исключении других заболеваний, способных вызвать «симптоматический БАС» или «синдром БАС». Например, речь может идти о нейроборрелиозе или другой нейроинфекции, фибромиалгии, полимиозите, полинейропатии. Аналогичная боковому амиотрофическому склерозу ситуация может наблюдаться при нейроинфециях и паранеопластических синдромах (аутоиммунное проявление злокачественной опухоли). В сомнительных случаях диагностики БАС мы рекомендуем провести комплексное обследование на нейроинфекции. При подозрении на паранеопластические заболевания нервной системы целесообразно сдать анализ на антинейрональные антитела.

Стимуляционная электромиография верхних конечностей, электронейромиография (ЭНМГ) верхних конечностей / ЭМГ рук

Как правило, игольчатая миография с анализом данных занимает около часа. При дополнительном проведении метода стимуляционной электромиографии, общее время исследования может увеличиться до 1,5 – 2 часов. Вы можете обсудить план обследования с лечащим врачом на приеме или позвонить в клинику для предварительной консультации с врачом по телефону. Важно предоставить врачу все имеющиеся результаты исследований и анализов, что бы Ваш доктор составил план исследования, исходя из целесообразности тех или иных методов. У нас Вы можете получить консультацию невролога с разбором всех ранее полученных данных.

Лечение болезни двигательного нейрона. Стандартное лечение и альтернативные методы. Лечение в клинике «Эхинацея»

Стандартное лечение болезни мотонейрона (бокового амиотрофического склероза) обычно нацелено на симптомы, а не причины или механизмы развития болезни. Это лекарственные препараты для улучшения нервно-мышечной передачи, стимуляции работы мотонейронов, приспособления для передвижения и облегчения дыхательных расстройств.

Альтернативное лечение БАС. В настоящее время есть средства и методы нейропротективного лечения, т.е. лечения, направленного на сохранение нейронов (нервных клеток) и их регенерацию. Мы используем только официально разрешенные лекарственные препараты в адекватных дозах. Как работает альтернативное лечение болезни мотонейрона:

  1. Нейропротекторы– это лекарства разных групп, имеющие прямое или побочное действие, помогающее сохранять и регенерировать нейроны. При БАС, в нашей практике, есть наблюдения положительного эффекта от использования нейропептидов, некоторых иммуномодуляторов, миноциклина (антибиотик с побочным нейропротективным эффектом), некоторых витаминов и минеральных веществ (подбираются на основании лабораторных тестов), антиоксидантов.
  2. Лечение сопутствующих инфекцийи воспалительных процессов и коррекция иммунного ответа. Любое воспаление, начиная от околоносовых пазух и кист корней зубов, до вирусов герпеса, кишечных инфекций и нейроинфекций, способствуют повышенной активации иммунной системы. А повышенная активация иммунной системы – это один из механизмов гибели нейронов при БАС. Лечение инфекций и коррекция иммунного статуса – реальная помощь при болезни мотонейрона.
  3. Поиск и лечение нарушений обмена веществ. На выживаемость нейронов опосредованно могут влиять обменные нарушения, уровни андрогенных гормонов, инсулина, глюкозы, щитовидных гормонов. Эти параметры можно увидеть в анализах крови и затем скорректировать.

Лечение «синдрома БАС». «Синдром БАС» – заболевание, похожее на боковой амиотрофический склероз, но таковым не являющееся. В некоторых случаях обнаруживается нейроинфекция – тогда лечение направлено на инфекционный процесс. В других случаях – нарушение спинального кровообращения или ущемление спинного мозга, аутоиммунное заболевание, наследственная спинальная амиотрофия, полинейропатия и др. Лечение здесь будет построено на результатах поиска причины проблемы.

Редкая патология болезнь двигательного нейрона — приговор или…

Человеческий мозг представляет собой сложную систему, которая так же как и остальной организм подвержена различным патологиям, одной из которых является болезнь двигательного нейрона (БДН). Данный недуг является сравнительно редким, но в то же время опасным заболеванием и в большинстве случаев приводит к печальным последствиям, но обо всем по порядку…

Читать еще:  При помощи нового инструмента скрининга открыт потенциальный препарат для лечения сахарного диабета 2 типа

Что такое БДН?

В головном и спинном мозге каждого человека имеются нейроны (мотонейроны), которые отвечают за двигательную функцию того или иного участка тела. В результате поражения данных нейронов происходит своеобразная цепная реакция, которая приводит к постепенному параличу человека. В частности, больной утрачивает глотательные рефлексы, у него пропадает речь, его позвоночник перестает нормально функционировать и в итоге полностью выключается из нормальной жизнедеятельности. Кроме того, у пациента может возникнуть тетрапарез (паралич всех четырех конечностей). В совокупности данных симптомов происходит невозможность поддержания жизненно важных функций, в результате чего наступает смерть человека.

Болезнь двигательного нейрона поражает людей пожилого возраста в основном 50–70 лет, и встречается данное заболевание у каждого 2–5 человека из 100 тысяч. Средняя продолжительность жизни у такого больного не превышает 4 лет.

Основные формы болезни

Для болезни двигательного нейрона характерно 4 основные формы, в том числе:

  1. Боковой амиотрофический склероз (БАС).
  2. Прогрессирующий бульбарный паралич.
  3. Мышечная прогрессирующая атрофия.
  4. Первичный боковой склероз.

Боковой склероз

Поражения центрального двигательного нейрона вызывает возникновение данного типа болезни. БАС представляет собой хроническое заболевание, которое вызывает смерть больного, как правило, в результате отказа дыхательной системы. БАС является наиболее распространенным видом болезни двигательного нейрона. Примерно 80% случаев БДН относят именно к БАС.

Бульбарный паралич

Данной болезни подвергаются 10–15% людей, страдающих от БДН. Бульбарный паралич характеризуется постепенным параличом мышц ротовой полости, который в конце концов приводит к отказу глотательного рефлекса и летальному итогу.

Мышечная атрофия

Встречается у 5–8% больных БДН. Данное заболевание характеризуется истончением и перерождением мышц человека, в результате чего они атрофируются и утрачивают свои основные функции.

Первичный боковой склероз

Наиболее редкая форма болезни двигательного нейрона, которая составляет 2–3% от общего числа. Болезнь характеризуется затруднением речи, ухудшение двигательных функций организма, вплоть до полного отказа ног и возникновением связанных с этим осложнений.

Помимо вышеперечисленных болезней, происхождение БДН можно связать с такими заболеваниями, как детский церебральный паралич и спастическая параплегия.

В обоих случаях поражению подвержены нижние нейроны, однако, в первом случае причин возникновения может быть несколько, когда во втором основная причина – генетическая мутация.

Симптомы

Несмотря на различие форм БДН, проявление симптомов лучше рассматривать с точки зрения расположения конечностей человека и некоторых участков человеческого тела. Так, при данном недуге возможны следующие проявления:

Руки – для больного характерны проявления слабости в руках при проведении элементарных действий (нажатие клавиш на компьютере, использование шариковой ручки для письма). Постепенно, подобные процедуры могут стать недоступны для заболевшего.

Ноги – постепенно больной не сможет передвигаться без посторонней помощи.

Проявление чувств – неконтролируемый смех или плач.

Шея и плечевые суставы – мышцы шеи и плеч постепенно ослабевают, что приводит к ухудшению дыхательных функций организма.

Речь, глотательные функции – развиваются проблемы с приемом пищи, так как человек перестает нормально ее глотать также, возможно, ухудшение речи, вплоть до полной потери возможности говорить.

Помимо вышеперечисленных симптомов, больной может испытывать сложности с запоминанием больших объемов информации, причем поражения центрального двигательного нейрона характеризуется постепенным нарастанием симптоматики. К примеру, с каждым днем человеку будет сложней запоминать все меньше и меньше информации. Дополнительно к этому может добавиться невозможность концентрировать внимание и низкую способность к обучению.

Наличие такого симптома, как невозможность вспомнить или подобрать правильное слова при разговоре также может быть связано с БДН.

Причины возникновения заболевания

В настоящее время причины БДН не изучены полностью и результаты исследований, следующие:

в 10% случаев отмечается наследственная связь.

в оставшихся 90% случаев имеет место внешнее воздействие, в том числе:

  • накопление в организме больного тяжелых металлов;
  • преклонный возраст;
  • сильнейшее психоэмоциональное напряжение;
  • чрезмерные спортивные нагрузки;
  • травмы.

Кроме того, в качестве причины прогрессирования такого заболевания, как синдром поражения двигательного нейрона стоит отметить внутриклеточные процессы. Данные процессы сложны в изучении, так как проходят на уровне клеток и внешне никак себя не проявляют.

К примеру, окружение мононейрона глиальными клетками способствует его дегенерации. Изменение в процессах, связанных с доставкой питательных веществ и продуктов метаболизма также, несут угрозу для нормального функционирования мононейронов.

Диагностика

Для такого сложного заболевания недостаточно обычного опроса врачом, так как некоторые симптомы болезни имеют общую направленность. Поэтому для точной постановки диагноза применяют электронейромиографию.

Данное исследование позволяет диагностировать замедление двигательных процессов у нейронов.

Кроме этого, пациент проходит магнитно-резонансную томографию ()МРТ, необходимую для исключения ряда заболеваний с похожей симптоматикой.

Лечение

Как правило, синдром поражения двигательных нейронов является неизлечимым заболеванием, и все усилия врачей направлены на продление жизни пациенту и устранение симптомов недуга.

Лекарства, которые назначаются больному:

Основное лекарственное средство – Рилутек. Данный препарат сокращает объем глутамата при передаче нервных импульсов. Его аналогом является иностранное лекарство, недоступное для граждан РФ – Рилузол. По эффективности данное лекарство, несомненно, лучше Рилутека, но принцип действия у лекарств практически одинаков.

К устранению симптоматики БДН относят лечение мышечных спазмов, устранение нарушений в работе ЖКТ, дыхательной системы и т. п.

Так, в качестве профилактики дыхательной системы используют препарат для искусственной вентиляции легких, а при проблемах с глотанием и употреблением пищи – кормление больного происходит с помощью специального зонда.

Прогноз

Так как болезнь двигательного нейрона имеет несколько форм проявления то и продолжительность жизни у той или иной болезни различны.

Читать еще:  Местный препарат приводит к полной ремиссии редкоcтной кожной лимфомы у некоторых пациентов

В некоторых случаях пациент может прожить несколько десятков лет (боковой склероз), а в некоторых, возможно его угасание за несколько месяцев (бульбарный паралич).

В среднем продолжительность жизни людей с диагнозом БДН – от двух до пяти лет при своевременном и интенсивном лечении.

Известные личности с диагнозом БДН

Самые известные люди, в той или иной степени страдающие от БДН заграницей – Стивен Хокинг, а в РФ – Юлия Самойлова.

Стивен Хокинг страдает боковым амиотрофическим склерозом, а болезнь Юлии Самойловой носит название спинальная мышечная амиотрофия (амиотрофия Верднига —Гофмана).

Итак, БДН серьезное и смертельно опасное заболевание от которого, не застрахован никто, и по этой причине крайне важно прислушиваться к сигналам, которые посылает вам ваш организм и ни в коем случае не пренебрегать походами к врачу. Берегите себя и своих близких!

Новое открытие ученых дает надежду людям с боковым амиотрофическим склерозом

Боковой амиотрофический склероз (БАС) – редкое медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое сопровождается гибелью клеток, отвечающих за подвижность, что приводит к параличу конечностей, атрофии мышц и невозможности дышать. Это смертельная болезнь и в настоящее время неизлечимая. Но недавнее открытие американских ученых, возможно, изменит ситуацию, заложив основу для новых действенных методов лечения.

Только США с диагнозом «боковой амиотрофический склероз», также известным как болезнь Лу Герига, живут 30 000 человек. У таких людей происходит поражение двигательных нейронов головного и спинного мозга. В результате мозг посылает сигналы в мышцы, но до мышц они не доходят. Это значит, что постепенно и необратимо человек теряет способность двигаться, говорить, глотать и дышать.

Причины возникновения БАС до сих пор остаются неизвестными. В настоящее время не существует лечения, способного остановить или замедлить прогрессирование болезни, есть лишь несколько вариантов терапии, позволяющих улучшить качество жизни и увеличить ее продолжительность.

Иногда боковой амиотрофический склероз имеет так называемое очаговое начало. Это значит, что симптомы один за другим появляются в какой-то определенной области, например, в руке, и только потом распространяются на все тело. Когда двигательные нейроны головного и спинного мозга начинают отмирать, происходит паралич сначала одной конечности, затем другой и так далее, до тех пор, пока не погибают нервные клетки, приводящие в движение дыхательные мышцы, после чего человек уже не может дышать и умирает.

По данным Национального института по изучению неврологических расстройств и инсульта США, в настоящее время нет ни одного метода, который бы позволил точно диагностировать боковой амиотрофический склероз. Болезнь выявляют врачи на основе уже проявившихся симптомов. В результате большинство людей узнают о своей болезни довольно поздно, когда она уже прогрессировала до видимых проявлений.

Новое исследование ученых Иллинойского университета в Чикаго впервые выявило ряд биологических маркеров, которые отличают больных БАС от людей без нейродегенеративного заболевания. Это открытие, которое его авторы представили в последнем номере научного журнала Neurobiology of Disease, может помочь врачам раньше диагностировать патологию и открыть новые возможности в поиске вариантов целевой терапии.

Клетки-маркеры БАС

В ходе нового исследования ученые заново проанализировали образцы двигательных нейронов и связанных с ними клеток, взятых из спинного мозга больных, которые умерли от бокового амиотрофического склероза, и здоровых людей без нейродегенеративного заболевания. Ученые уже изучали эти образцы в 2010 году – тогда они сравнивали клеточные популяции, анализируя экспрессию определенных генов в каждой из них. Исследуемые образцы были собраны из областей спинного мозга, менее затронутых БАС.

«Поскольку очевидно, что в клетках из областей спинного мозга, прилегающих к пораженным болезнью двигательным нейронам, должны быть определенные изменения, мы задались целью внимательно изучить нервные клетки из этих прилегающих участков, чтобы определить, отличаются ли они от здоровых тканей», – поясняет ведущий автор исследования доктор Фэй Сонг.

«Для этого изнурительного заболевания нет эффективного лечения, которое могло бы остановить его прогрессирование, есть только два препарата, способных на несколько месяцев продлить жизнь людей с боковым амиотрофическим склерозом, – продолжает она. – Так что медицина испытывает острую необходимость в новых препаратах, особенно тех, которые можно будет назначать на ранних стадиях болезни».

Ученые уже выявили некоторые существенные различия между нейронами и другими клетками, присутствующими в спинном мозге больных БАС и здоровых людей. В нынешнем исследовании они решили заново изучить эти образцы, используя метод биоинформатического анализа, чтобы провести повторную оценку ранее собранных генетических данных. Это позволило команде обнаружить в изучаемых образцах специфический тип клеток. Таким образом, они установили, что двигательные нейроны людей, которые умерли от бокового амиотрофического склероза, значительно отличались от таковых у здоровых лиц.

Они также выяснили, что основные различия заключались в том, что микроглия и астроциты, два типа специализированных нервных клеток, не присутствовали в образцах, взятых из тех же участков спинного мозга здоровых людей. «Когда мы изучили все имеющиеся данные, стало понятно, что набор клеток, взятых у пациентов с БАС, сильно отличался от аналогичного набора у людей без этого диагноза», – говорит доктор Сонг.

Полученные результаты, утверждают ученые, в будущем помогут им лучше понять некоторые механизмы, лежащие в основе развития бокового амиотрофического склероза, и, возможно, разработать новые терапевтические стратегии.

«Мы обнаружили у пациентов с БАС новый, уникальный подтип двигательных нейронов, о котором ранее не говорил никто, – отмечает руководитель исследования. – Теперь, обладая этими знаниями, мы сможем изучить их роль в прогрессировании болезни».

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector