Я отказалась от идеи пройти пренатальный тест на синдром Дауна

Я отказалась от идеи пройти пренатальный тест на синдром Дауна. Вот почему:

Все мои друзья, семья и клиенты
в шоке, когда я открыто заявляю о
том, что не буду делать аборт, если
выяснится, что у моего малыша
синдром Дауна. А я если честно
шокирована их шоком.

Люди с ограниченными возможностями дарят нам любовь и теплоту. Они бросают вызов преобладающим в нашем обществе ценностям, будучи другими. Я на четвертом месяце беременности и поскольку я уже ощутила, что такое материнский инстинкт, думаю, мой ребенок будет очень любим. Я на том сроке, когда уже можно определить пол будущего ребенка и куда бы я ни пришла люди спрашивают: «А вы уже знаете, кто у вас будет: мальчик или девочка?»

На прошлой неделе дружелюбный молодой продавец-консультант спросил у меня об этом же, поскольку я стояла у стойки одежды в поисках брюк с эластичной талией. Я ответила “нет” и добавила, что я и тест на синдром Дауна делать не стала, потому что, даже если мой ребенок окажется в группе риска, я не буду прерывать беременность. “Вот это важно”, – сказала я, “именно этот вопрос должны задавать люди”.

Бедный парень уставился на меня, полностью потеряв дар речи. Я тоже стояла молча, с неприятным чувством, которое возникает, когда я чувствую, что проявила бестактность.

Мои друзья и семья были потрясены тем, что я позволила себе подобный выпад – оказывается, все знают о тесте на синдром Дауна, что мы все целенаправленно и сознательно игнорируем эту тему.

Будучи человеком, который провел достаточное время, работая с людьми с ограниченными возможностями и их семьями, я испытала настоящий шок.

Так называемое измерение толщины воротникового пространства, должно быть произведено на 13 или 14 неделе беременности. Это неинвазивный скрининг-тест, который устанавливает вероятность наличия у плода синдрома Дауна.

Те пациентки, у которых выявляется повешенный риск данного хромосомного нарушения, далее направляются на биопсию ворсин хориона (CVS) или амниоцентез. Оба эти анализа проводятся посредствам введения иглы в матку беременной женщины, но и тот, и другой методы позволяют диагностировать синдром Дауна с абсолютной точностью.

Обе ступени тестирования обычно проводятся как в частных, так и в государственных медицинских учреждениях. Но описанный выше алгоритм тестирования предполагает риски.

Во-первых, женщины, проходящие амниоцентез в 0.5 – 1% случаев подвергаются риску самопроизвольного аборта. Это значит, что определенное число плодов, не имеющих синдрома Дауна, неизбежно погибают в результате проведения этого теста.

Во-вторых, в Австралии общепринятой практикой является прерывание беременности в том случае, если результаты тестирования показывают 95% вероятность наличия у плода синдрома Дауна.

Сегодня в Австралии проживает приблизительно 13,000 человек с синдромом Дауна. Их продолжительность жизни в современных условиях достигает 60 с лишним лет. Некоторые из этих людей будучи уже взрослыми продолжают жить у себя дома при поддержке и заботе своих семей, другие переезжают в достаточно затратные для бюджета страны дома инвалидов.

Помимо чисто экономических соображений, есть и намного более существенный вопрос– какой вклад каждый рожденный человек несет в этот мир?

Нет сомнения в том, что у людей с синдромом Дауна, как и у других инвалидов, жизнь очень трудна. Социальные службы, занятые вопросами нетрудоспособности стоят перед вечной дилеммой: как управлять молодыми людьми, демонстрирующими то, что эвфемистически называется “сложным поведением”, то есть склонностью к насилию и агрессии, вызванные напряжением, связанным с их физическими ограничениями и неспособностью к общению. Кроме того, эти люди сталкиваются со своей собственной пугающей их уязвимостью перед насилием.

Но с другой стороны, существует неопровержимый факт того, что люди с ограниченными возможностями приносят большую любовь и радость. Они бросают вызов преобладающим в нашем обществе ценностям, просто отличаясь от нас.

В своих мемуарах о случившемся в его жизни отвратительном факте насилия американский автор Ивонн Пьер пишет, что ее дети научили ее тому, что значит безоговорочно любить и что ее сын с синдромом Дауна всегда показывает ей “что жизнь настолько шире и значительней, чем наше собственное эго”.

Сотрудничая со специальными школами, я часто замечала, что для семей, опыт воспитания ребенка с ограниченными возможностями, оказывался абсолютно судьбоносным. Многие, несомненно, ломаются под тяжестью этого груза (именно поэтому столько детей – инвалидов находятся на патронатном воспитании), но других подобный опыт сделал теми, кто они есть. Простые люди становятся адвокатами, развивая в себе глубокое понимание того, что по-настоящему важно. Они источают сострадание, которое я редко вижу в других.

По этой причине проблемы, связанные с инвалидностью, оказали глубокое влияние и на меня – моя работа иногда вгоняет в депрессию (денег никогда не хватает), но, в то же время, она меня также вдохновляется.

Недавно в США разгорелись дебаты. Законодательному собранию штата Огайо, был представлен проект, призывающий запретить аборты в случае подозрений на синдром Дауна. Его инициаторами, однако, явились члены движения «Право на жизнь», а не сами люди с ограниченными возможностями.

Я понимаю, что решение продолжать вынашивать ребенка-инвалида может стать для многих самым сложным в жизни. Я не думаю, что этот вопрос может быть регламентирован законодательным путем. Лично я решительно выступаю за то, чтобы предоставить право выбора родителям – но тот факт, что такие решения принимаются даже без обсуждения, для меня отвратителен.

Итак, я на 18 неделе беременности и это значит, что я уже пропустила подходящий для теста момент. Я очень надеюсь, что у ребенка, которого я ношу под сердцем не будет синдрома Дауна. Хотя, мне более 40 лет и у меня значительные риски того, что это все-таки случится. Я надеюсь, если это все же произвойдет, у меня будет возможность жить в соответствии с ценностями, которые я пропагандирую, что я проявлю волю и сострадание, что я буду жить в любви, которую мой особый ребенок принесет в этот мир.

Читать еще:  Главные убийцы концентрации внимания

Но нет никакой гарантии того, что все будет именно так. Я могу начать оплакивать ту жизнь, которую вела бы, сложись все иначе, могу жалеть о рождении беспомощного ребенка.

Но я точно знаю, что независимо от того, что будет с нами, мне не по себе от мысли, что я живу в обществе, члены которого беспечно, тайно и хладнокровно принимает решение не рожать ребенка с синдромом Дауна. Я хотела бы представить себе другое общество с более высокими ценностями, в котором мы человеческая жизнь оценивалась бы не только в долларовом эквиваленте и не с точки зрения предполагаемой продолжительности жизни.

Каждые из нас приносят в этот мир что-то уникальное – конечно все мы ценим и наше разнообразие, и стремлению делать добро. Мы можем подарить свою любовь и заботу людям с ограниченными возможностями: тем, кто уже среди и тем, кто еще только собирается родиться.

Пренатальный генетический тест на синдром Дауна

Беременность – это время предвкушения и тревоги. Утешение в том, что большинство детей рождаются здоровыми. Тем не менее, генетический тест на синдром Дауна необходим чтобы была уверенность, что будущий ребенок здоров.

Медицинская наука разработала и внедрила в практику новейшие методики внутриутробного тестирования для получения сведений путем дородовой диагностики. Проводится секвенирование ДНК .

Некоторые из этих тестов, такие как УЗИ и некоторые анализы крови являются частью обычного дородового ухода. УЗИ и анализы крови безопасны и часто помогают определить, нужен ли пренатальный скрининг. Обычно генетический тест на синдром Дауна делается, когда имеется повышенный риск рождения ребенка с генетической или хромосомной аномалией, а также спонтанное генетическое нарушение плода.

Пренатальный скрининг

Пренатальный скрининг позволяет определить на сегодняшний день наиболее распространенную хромосомную аномалию, как синдром Дауна.

Синдром Дауна в такой благополучной стране в плане здравоохранения как США возникает в, примерно, одном каждые 700 родов. Это заболевание приводит к физической и умственной инвалидности, которые варьируются от легкой до тяжелой. Заболевание не лечится и сопровождает человека на протяжении всей его жизни.

Человек с синдромом Дауна имеет кариотип с 47 хромосомами, вместо нормальных 46. Имеются дополнительные копии 21-й хромосомы в клетках тела, вместо двух три копии. Любой человек может иметь ребенка с синдромом Дауна, но риск увеличивается, когда женщина становится старше. Была озвучена статистика риска, зависящая от возраста матери и исследования показали, что:

  • 20-Летняя женщина имеет 1 в 1500 риск рождения ребенка с этим заболеванием.
  • 30-Летняя женщина имеет риск 1 в 800.
  • 35-Летняя женщина имеет риск 1 в 270.
  • 40-Летняя женщина имеет риск 1 к 100.
  • 45-Летняя женщина имеет 1 в 50 риск или больше.

Однако следует помнить, что риск зачатия плода с синдромом Дауна является на самом деле выше, чем приведенные выше цифры. Это происходит потому, что примерно три четверти из эмбрионов развивающихся плодов с заболеванием развиваются фактически не полностью и происходит выкидыш до рождения ребенка.

Заболевание может быть диагностировано если провести генетический тест на синдром Дауна до рождения внутриутробно.

Во время беременности существует два основных типа тестов, которые можно сделать, чтобы определить синдром Дауна: скрининг-тест и диагностический тест.

При скрининг-тесте делается ультразвуковое сканирование затылочной прозрачности: это специальное УЗИ, которое измеряет количество жидкости под кожей на задней части шеи ребенка. Все младенцы имеют определенное количество жидкости, но дети с аномалией, как правило, имеют больше жидкости в этой области.

Анализы крови (также называется скрининг биохимической сыворотки) может быть сделан для измерения уровня различных гормонов и белков в крови. Если ребенок имеет синдром, уровень этих веществ может отличаться. Опять же компьютерная программа использует для расчета риска ребенка с синдромом, на основании результатов анализа крови, возраста матери, на каком этапе беременности, веса, этнической принадлежности, курение. Скрининг-тест определяет риск, что в этой беременности ребенок рождается с синдромом Дауна. Он не дает определенный ответ «да» или «нет». Если скрининг-тест показывает более высокий риск, что плод имеет синдром, то предлагается диагностический тест, чтобы увидеть, если ребенок на самом деле имеет аномалию или нет.

В медицине, в основном, введены две методики, которые используются для диагностики синдрома пренатально: амниоцентез и получение образцов ворсин хориона.

Существует небольшой риск осложнений при диагностических тестах, в том числе выкидыш. Скрининг тесты не увеличивают риск выкидыша. Два основных диагностических способа, которые используются как генетический тест на синдром Дауна до рождения внутриутробно: амниоцентез и получение образцов ворсин хориона.

Амниоцентез

Во время амниоцентеза берется образец амниотической жидкости внутри матки, окружающей развивающегося ребенка, с помощью тонкой иглы. Эта жидкость содержит клетки из кожи ребенка, а также мочу из почек развивающегося ребенка. Эти клетки содержат генетический материал (хромосомы) ребенка. Испытания проводятся по амниотической жидкости в лабораторных условиях путем анализа хромосом ребенка, есть ли у ребенка болезнь или другие хромосомные или генетические условия.

Амниоцентез обычно предлагается после 15 недель беременности (чаще всего между 15-18 неделями). Это связано с безопасностью на этой стадии беременности. Однако тест может осуществляться позже во время беременности. Существует небольшой риск осложнений после амниоцентеза. Общий риск выкидыша после амниоцентеза составляет около 1%. Другими словами приблизительно 1 из каждых 100 женщин, у которых проводился амниоцентез будет выкидыш.

Получение образцов ворсин хориона

Во время генетического теста на синдром Дауна берется очень маленький образец ткани из части под названием хорионическая ворсинка плаценты. Клетки ворсинок содержат точно такой же генетический материал (хромосомы и ДНК) что и клетки развивающегося плода. Таким образом, генетический тест на синдром Дауна производится на плацентарной ткани в лаборатории на генетический анализ развивающегося плода. Это означает, что можно диагностировать хромосомные и генетические условия, включая заболевание.

Данный тест, как правило, осуществляется путем внедрения тонкой иглы через кожу живота в матку, чтобы взять образец из плаценты. Тест обычно делается между 11 и 14 неделями беременности. Общий риск выкидыша составляет около 1-2%. Другими словами примерно у 1 или 2 на каждые 100 женщин будет выкидыш. Существует небольшой риск – менее 1 на 1000 что тест приведет к серьезной инфекции. Это редкое осложнение.

Читать еще:  Обзор препарата Фенибут инструкция по применению, отзывы.

Таким образом, инновационные научные медицинские разработки постоянно совершенствуют методы диагностики и лечения разнообразных болезней, синдромов и врожденных пороков.

Неинвазивные пренатальные тесты: новые возможности дородовой диагностики

Пренатальный скрининг — это мероприятия, которые позволяют получить данные о здоровье малыша, находящегося в утробе.

Скрининг во время беременности помогает уточнить срок беременности, а также определить нет ли хромосомных аномалий у плода или грубых, абсолютно летальных пороков развития.

Хромосомные аномалии — это изменения числа хромосом или их структуры. У человека в каждой клетке организма кроме половых, содержится 46 хромосом, 22 из них парные: одна хромосома передается от матери, другая от отца. 45 и 46 хромосомы определяют пол человека, поэтому кариотип нормального здорового мужчины — 46, XY; женщины — 46, XX.

В России пренатальный скрининг проводится трижды во время беременности: в первом, во втором и третьем триместре. Скрининг первого и второго триместра включает измерение биохимических показателей крови и выполнение ультразвукового исследования, поэтому называется комбинированный.

В третьем триместре беременным выполняют только УЗИ.

Метод комбинированного скрининга — это косвенный метод оценки количества хромосом будущего ребенка.

С 11 по 13 неделю выполняется первый пренатальный скрининг. Во время выполнения УЗИ, врач определяет точный срок беременности, размеры плода, его пропорции.

Для биохимического скрининга исследуют на два гормона крови: b-ХГЧ и PAPP-A. Данные УЗИ и лабораторные результаты оцениваются вместе с помощью программы, которая рассчитывает генетический риск.

Для каждого параметра УЗИ и биохимического показателя существуют референтные интервалы, границы нормы. В случае выявления отклонений результатов, женщина получает направление на выполнение уточняющих процедур, в том числе инвазивных тестов: амниоцентеза или биопсии ворсин хориона. Однако их назначение не всегда оправдано, поскольку при биохимическом скрининге, ложноположительные результаты встречаются с частотой 4–5%. Из 20 женщин, у которых выявлен высокий риск и которым выполнили инвазивный подтверждающий тест, только у одной патология будет подтверждена, а у 19 из 20 выполнение процедуры будет не оправдано.

Опасность инвазивных методов дородовой диагностики

Инвазивные методы дородовой диагностики — диагностические процедуры, выполнение которых происходит при наличии определенных показаний. Для генетических исследований, анализ выполняется из ткани плаценты (биопсия ворсин хориона), околоплодной жидкости (амниоцентез) или пуповинной крови (кордоцентез). В 99% анализ даст точный ответ, есть ли патология числа хромосом у плода или нет. Но инвазивные манипуляции представляют опасность для здоровья малыша и несут переживания матери. Выполнение связано с риском потери беременности в 2–10% случаев.

Перед инвазивной процедурой стоит пройти НИПТ

НИПТ представляет альтернативу биохимическому скринингу. Его назначение целесообразно после обнаружения высокого риска синдрома Дауна, синдрома Эдвардса или иного генетического нарушения по данным биохимического скрининга. При желании, НИПТ может заменить биохимический анализ. НИПТ оправдывает проведение инвазивных методов и позволяет беременной женщине сохранить свое здоровье и здоровье будущего ребенка.

НИПТ определяет присутствие дополнительной хромосомы в 21, 13, 18 парах хромосом, а также нестандартное число хромосом — 69 вместо 46 (триплоидия).

НИПТ оценивает риск патологии половых хромосом. Появление дополнительной X или Y-хромосомы приводит к развитию стойких генетических синдромов.

В исключительных случаях, НИПТ выявляет микроделеционные синдромы, при которых отсутствует небольшая часть генетической информации.

Как дополнительная опция, анализ определяет пол ребенка.

НИПТ анализирует генетическую информацию ребенка по крови матери. Предметом исследования является внеклеточная ДНК. В кровь матери попадает ДНК из трофобласта — внешнего листка зародыша, из которого формируется плацента. В процессе развития эмбриона, клетки трофобласта обновляются. Часть клеток отмирает и попадает в кровоток. По мере роста и развития плода, количество клеток плаценты увеличивается, соответственно растет процент фетальной ДНК. К 9-ой неделе развития эмбриона, количество фетально-плацентарной ДНК составляет 10% от материнской.

Этапы проведение анализа

На первом этапе кровь центрифугируют и выделяют ДНК. Вторым этапом является увеличение числа копий ДНК и создаются геномные библиотеки для каждой женщины. Происходит расшифровка генома матери и ребенка и сравнение. Третий этап — анализ данных и обработка с помощью математического алгоритма. Завершающий этап получение отчета.

Если принцип один, в чем отличия?

Основная проблема при работе с фетальной фракцией ДНК — разделение генетической информации матери и плода.

Разница в методологии анализа и обработке данных привела к существованию несколько НИПТ: Panorama, Arioza, Veracity и др.

Для анализа последовательности внеклеточной ДНК используются два биоинформационных подхода: количественный и технологии подсчета однонуклеотидных полиморфизмов (SNP).

В Количественном методе подсчета сравнивают относительное количество последовательностей интересующей хромосомы с эталонной хромосомой. В качестве сравнения может использоваться набор хромосом, для которых предполагается эуплоидность. Метод имеет недостаток — эффективен в выявлении риска анеуплоидии 21 и 18, но не 13 хромосомы.

Пренатальный тест Panorama использует метод сравнения SNP материнской и фетальной ДНК. Генотип материнской ДНК, полученной из лейкоцитов крови, «вычитается» из образца плазмы. Благодаря технологии, чувствительность метода составляет 99%.

10 причин, почему ДНКОМ выполняет НИПТ Panorama

В лаборатории ДНКОМ мы выбрали исследование «тест Panorama» по следующим причинам:

  1. Возможность определение риска на ранних сроках (от 9 полных недель гестации).
  2. Тест работает при концентрации фетальной ДНК 2,8%, поэтому % результатов с неопределенным ответом сведен к минимуму.
  3. Тест подходит для скрининга беременных женщин любых возрастов.
  4. Тест Panorama валидирован как скрининговый тест для выявления микроделеционных синдромов.
  5. Анализ выполняется в аккредитованной лаборатории Natera, США.
  6. 0% ошибок по определению пола будущего малыша.
  7. Анализ можно применять при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве.
  8. Тест применяется при беременности двойней и определяет зиготность для двойни: монозиготная или дизиготная.
  9. Фетальная фракция и определение пола плода определяется для каждого плода из двойни.
  10. Аналитические характеристики набора:
  • Чувствительность набора 98–99%.
  • Специфичность набора 99,5–100%.
  • PPV (положительная предсказательная величины).
  • NPV (отрицательная предсказательная величина).

Важно помнить об ограничениях теста:

  • Не принимаются на исследование образцы в случае известных исчезнувших близнецов.
  • Не принимаются на исследование образцы при трёхплодной беременности и более.
  • Переливание крови беременной, пересадка костного мозга, онкологические заболевания — являются противопоказаниями к выполнению теста.
Читать еще:  Депрессия не является нормальной частью старения

Результат теста Panorama содержит отчет с указанием индивидуальных рисков по каждой хромосоме, PPV и NPV, % фетальной ДНК и пол ребенка. Анализ выдается на двух бланках, один из которых представляет американский оригинал.

Обязательно после получения результатов проконсультироваться с Вашим акушер-гинекологом и генетиком.

Знание особенностей методологии НИПТ и достоинств поможет принять правильное решении в выборе теста для себя и своего будущего ребенка.

Дот-тест для беременных (неинвазивный пренатальный тест). – отзыв

Если Вы хотите избежать рождения ДАУНА или ребенка с другими хромосомными отклонениями, то этот тест для Вас. Дорого, но того стоит.

Доброго время суток!

Для меня это довольно неприятная история, которая заставила меня сильно понервничать и в итоге закончилось все молочницей, которую я лечила очень, очень долгое время.

А спаслось лишь для меня шоковое средство-Бабушкин рецепт

МОЯ ИСТОРИЯ ЗНАКОМСТВА С ДОТ-ТЕСТОМ

Все начиналось хорошо, даже очень хорошо-очередная моя беременность. Я ждала третьего малыша ( хочу большую семью).

Все бы ничего, но во время проведения первого скрининга меня напугали до смерти: якобы у малыша маленькая носовая кость ( отклонение всего лишь на 5%).

МАЛО ЛИ ЧТО ТАМ ИМ ПОКАЗАЛОСЬ. 5% ЭТО ВООБЩЕ НЕ КРИТИЧНО!!

С нетерпением я стала ждать анализа крови на хромосомные отклонения. ВСЕ ОКАЗАЛОСЬ В НОРМЕ: КРОВЬ ОТЛИЧНАЯ, НИКАКИХ ОТКЛОНЕНИЙ.

ОДНАКО В СИЛУ МОЕГО ВОЗРАСТА ( 37 ЛЕТ), МНЕ РЕКОМЕНДОВАЛИ КОНСУЛЬТАЦИЮ ГЕНЕТИКА.

В 37 ЛЕТ ОКАЗАЛАСЬ Я СТАРОЙ ДЛЯ ДЕТОРОЖДЕНИЯ И ОТСЮДА ВОЗМОЖНЫ РИСКИ РОЖДЕНИЯ ДАУНА

ВЫ представляете? Оказывается, после 35 лет возникает больше рисков рождения ребенка с отклонениями. Также больше рисков будет у вашей дочери, если вы родите ее после этого возраста. О как.

В больнице компьютерная программа расчитывает риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями. Закладываются определенные параметры, такие как возраст матери, показатели первого скрининга.

И вот отталкиваясь от этих чертежей мне рассчитали риск рождения Дауна 1:36. ,то есть это оказывается очень высокий риск.

Основной показатель-возраст 37 лет, а представьте что заложили бы возраст допустим 33 года, так тогда и рисков меньше было.

ИДИОТИЗМ КАКОЙ-ТО, ОДНА СПЛОШНАЯ НЕРВОТРЕПКА!

А потом говорят:” Не нервничайте, Вам нельзя”. А как тут себя спокойно держать в руках. Риск он есть и уже не спокойно на душе.

Честно говоря: не хотелось бы рожать малыша-дауна. Изначально зная об этом и обрекая его на мучения. Ведь полноценной жизни всеравно не будет(как ни жаль). Пусть я и буду плохой матерью, но если бы я знала, что родится такая кроха, то я пошла бы на аборт.

Всетаки подрастают два здоровых, красивых малыша и я бы не хотела обрекать их на нехватку материнской ласки и любви, материальную сторону проблемы.

Надеюсь, меня не будут осуждать за эти мысли. Мне было очень тяжело ждать результатов и накручивать всякие бредовые идеи в голове. Так хотелось бы здорового ребеночка, но если на уровне хромосомном отклонения- то быть аборту.

Честно высказалась и на душе легче. Иногда жизнь так не справедлива. Главное, сделать правильный выбор и не жалеть о нем!

Не дай бог, кому-нибудь столкнуться с таким выбором.

На приеме у генетика мне рекомендовали пройти дополнительные исследования, для того чтобы полностью убедиться в здоровьи малыша:

1. Пройти в другой специализированной больнице с современным оборудованием повторный скрининг.

Но это не дает никакой гарантии 100%, что подтвердят отсутствие отклонений у малыша.

Стоимость – в пределах 2000 рублей

Это уже на усмотрение матери. Я захотела больших гарантий и не стала делать .

2 способ-прокол плаценты иглой в стационаре для забора пуповиной жидкости.

Один сплошной минус- так как возникает риск инфецирования, угроза выкидыша.

Не знаю: вообще кто-то соглашается на такой риск.

Я б в жизни так не стала рисковать.

3.Самый оптимальный вариант- ДОТ-ТЕСТ ИЛИ КАК ЕГО ЕЩЕ НАЗЫВАЮТ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ.

Умничать много не буду, захотите побольше информации- почитайте в нете.

Смысл теста- у матери берут из вены кровь и из нее извлекают неким методом всю хромосомную информацию о ребенке. При этом методе ни страдает физически мать, нет никаких рисков для малыша.

ДОТ-тест является неинвазивным пренатальным исследованием, в основе которого лежит цифровой количественный анализ внеклеточной ДНК плода, свободно циркулирующей в крови матери.

Кровь берут в заранее договоренном месте. Я ,например, подьезжала в пункт сдачи крови.Заключается договор и в течении трех дней вы должны оплатить.

Анализы в России делают только в Москве, то есть отсылают кровь только туда.

Результат будет готов в течении 10 рабочих дней.

С помощью этого метода определяются 12 синдромов такие как: Дауна,Эдвардса, Патау.

Если захотите, то можете дополнительно бесплатно заказать пол малыша. По-моему, это не так актуально, главное-чтобы здоров был.

Дней через 7-10 вам на электронную почту присылают результаты, а затем заказным письмом присылают на дом.

Данный вариант мне рекомендовала генетик, да и в интернете почитала отзывы. Не жалею ничуть, это того стоит.

ГАРАНТИЯ ДАННОГО ТЕСТА-99,9 %.

МЕНЯ ОШЕЛОМИЛА ТОЛЬКО ЦЕНА ДОТ-ТЕСТА-30000 рублей. Вам не показалось, да именно 30000, месячная зарплата.

Но давайте посчитаем сколько будет стоить здоровье будующего малыша и Ваше спокойствие.

Я не раздумывая согласилась и потратила такую бешенную сумму.

ДЕНЕГ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ ЖАЛЬ, ТАК КАК ВЫ УЗНАЕТЕ : ЗДОРОВ ИЛИ БОЛЕН ВАШ БУДУЮЩИЙ КРОХА.

ОЙ, не передать словами мое ожидание результата: то я уже шла на аборт, то я была уверена, что все хорошо. Каша полная в голове, а сколько нервов потрачено: каждый день проверяла электронку.

И ВОТ ОН ДОЛГОЖДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ: УРА. МОЙ МАЛЬЧИК ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВ! НОРМА.

Я счастлива, не жаль потраченных денег , так как со спокойной душой я могу дальше ждать моего крошку.

В итоге я родила здорового ребеночка без всяких отклонений( никто и не сомневался ).

МОЙ СОВЕТ: девочки, дорогие, если не дай бог у Вас появляется такая необходимость в дополнительном исследовании. Не задумываясь- делайте. Берегите свои нервы.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector