Бронзовая болезнь

Бронзовая болезнь. Возможные причины

Бронзовый оттенок кожи (Бронзовая болезнь) – результат повышенного содержания меланина. Имеет тенденцию к появлению на участках тела, которые подвержены давлению, таких как локти, колени, ладони, пятки.

Гиперпигментация может возникать на слизистой оболочке полости рта и деснах перед тем, как распространиться на все тело. Оттенок и интенсивность бронзовой кожи зависит от изначального цвета кожи больного (смуглая, бледная) и самого заболевания.

Из-за постепенного распространения бронзового оттенка эту проблему сначала ошибочно воспринимают как обыкновенный загар.

Но есть одно очевидное отличие – такая патологическая гиперпигментация в той или иной мере затрагивает все тело, а не только открытые для солнца участки. Исключение составляют случаи, когда человек пользовался солярием.

Лучшие специалисты в нашем каталоге:

Возможные причины бронзовой кожи:

1. Гиперплазия надпочечников. При этом заболевании кожа приобретает бронзовый оттенок в течение нескольких месяцев. Другие признаки включают нарушение зрительного поля, головную боль (если есть первичное образование в гипофизе), признаки маскулинизации у женщин (грубый голос, рост волос по мужскому типу, увеличение мышечной массы, изменение поведения, нарушение месячных).

2. Цирроз печени. Это заболевание приводит к желтухе и развитию меланоза, из-за чего темнеют отдельные участки кожи, особенно в области шеи, ладоней, груди, спины. Больных циррозом может беспокоить кожный зуд, слабость, утомляемость, потемнение мочи, бледный стул со стеатореей, пониженный аппетит, потеря веса. Выявляется увеличение печени и селезенки.

3. Хроническая почечная недостаточность. При этом тяжелом заболевании кожа может становиться желтоватой с бронзовым оттенком, сухой. Беспокоит кожный зуд. Другие признаки включают олигурию, запах аммиака изо рта, слабость, снижение интеллекта, припадки, мышечные спазмы, периферическую нейропатию, повышение давления, склонность к кровотечениям.

4. Гемохроматоз. Ранним признаком гемохроматоза является прогрессирующее появление металлического, бронзового оттенка кожи, которое особенно выражено на открытых участках кожи, гениталиях и местах старых рубцов. Слизистые оболочки поражаются реже. Ранние сопутствующие признаки включают слабость, сонливость, потерю веса, боль в животе, снижение либидо, жажду и полиурию.

5. Недоедание. Поскольку потеря веса истощает запасы питательных веществ в организме, бронзовая кожа будет сочетаться с апатией, сонливостью, анорексией, слабостью, замедленным пульсом и частотой дыхания. У больных развивается парестезия (нарушение чувствительности) в конечностях, волосы становятся редкими и сухими, ногти ломаются, теряется мышечная масса, атрофируются половые железы. При тяжелом истощении существенно меняется внешний вид больного.

6. Первичная недостаточность надпочечников. Бронзовая кожа является классическим признаком этого заболевания. Другие признаки включают потерю волос на теле, витилиго, прогрессирующую слабость, анорексию, тошноту и рвоту, потерю веса, ортостатическую гипотензию, слабый нерегулярный пульс, боль в животе, раздражительность. У женщин могут прекратиться менструации. Со стороны кишечника может возникать или запор, или понос.

7. Болезнь Вильсона. Характерным признаком этого редкого заболевания являются кольца Кайзера-Флейшнера – круги ржаво-коричневого цвета вокруг роговицы. Возможно появление бронзовой кожи. Другие признаки болезни: нарушение координации, дизартрия, атаксия, хорея, мышечные спазмы или ригидность, слабость, изменение личности, пониженное давление, припадки, нарушения со стороны ЖКТ.

8. Лекарственные препараты. Длительная терапия высокими дозами фенотиазинов может постепенно придать коже бронзовый оттенок. На это способны некоторые другие препараты – смотрите инструкции.

9. Глютеновая болезнь. Изменение оттенка кожи у детей с глютеновой энтеропатией может возникнуть вскоре после введения в рацион злаковых. Единственным выходом является избегание любых продуктов, содержащих злаковый протеин – глютен.

10. Адренолейкодистрофия. Это редкое генетическое, Х-сцепленное заболевание может вызывать изменение цвета кожи. Заболевание является опасным для жизни. Поражает только мальчиков и молодых мужчин.

Внимание: чувствительная кожа!

Топ 5 домашних, увлажняющих средств для кожи.

Болезнь Аддисона (бронзовая болезнь)

  • Бледность
  • Импотенция
  • Мышечная слабость
  • Обезвоживание
  • Онемение ног
  • Онемение рук
  • Отсутствие менструации
  • Пигментация кожи
  • Пониженное артериальное давление
  • Понос
  • Потеря веса
  • Прекращение роста волос в области лобка
  • Прекращение роста волос в подмышечных впадинах
  • Раздражительность
  • Рвота
  • Снижение либидо
  • Снижение чувствительности кончиков пальцев
  • Снижение эластичности кожи на руках
  • Сухость кожи
  • Тошнота

Болезнь Аддисона или бронзовая болезнь – это патологическое поражение коры надпочечников. Как следствие этого уменьшается секреция гормонов надпочечников. Болезнью Аддисона могут болеть как мужчины, так и женщины. В основной группе риска люди возрастной группы 20–40 лет. Аддисонова болезнь характеризуется как прогрессивное заболевание с тяжёлой клинической картиной.

Этиология

При болезни Аддисона нарушается работа коры надпочечников. На этот момент в медицине не существует точной этиологии недуга. Но, как показывает медицинская практика, провоцирующими факторами могут выступать следующее:

  • аутоиммунное поражение коры надпочечников;
  • тяжёлые инфекционные и вирусные заболевания (чаще всего туберкулёз);
  • онкологические заболевания (раковые опухоли);
  • недостаточность коры надпочечников;
  • неправильное лечение.

Что касается опухолей и недостаточности, то такие факторы встречаются в медицинской практике довольно редко. По статистике, на общее количество больных, это не больше 3%.

В 70% случаев провоцирующим фактором для развития болезни Аддисона является тяжёлое инфекционное или вирусное заболевание. Чаще всего это сифилис или туберкулёз.

Аддисонова болезнь (бронзовая болезнь) отличается довольно быстрым развитием. Начальная стадия быстро переходит в хроническую и не исключается рецидив. В зависимости от степени поражения и особенностей развития различают первичную и вторичную форму.

Патогенез

Вышеуказанные этиологические факторы приводят к полной или частичной атрофии коры надпочечников. В результате этого резко уменьшается выработка необходимых гормонов — кортикостероида и альдостерона. Как следствие этого могут образоваться недуги ЖКТ, сердечно-сосудистой системы и общие сбои в работе организма.

Читать еще:  Как выбрать тональный крем для жирной кожи

Общая симптоматика

Так как гормоны, которые вырабатывает кора надпочечников, сказываются на обмене веществ в организме, симптомы недуга довольно разнообразны. Именно это несколько усложняет диагностику. По одним только симптомам довольно сложно поставить диагноз даже предварительно.

На первых стадиях развития аддисоновой болезни наблюдаются такие симптомы:

  • кожные покровы бледные, сухие;
  • кожа на руках утрачивает эластичность;
  • пониженное артериальное давление;
  • нарушения в работе сердца;
  • образуются заболевания ЖКТ;
  • неврологические нарушения.

Также присутствуют более специфические симптомы у женщин и у мужчин.

У мужчин недостаточное количество выработки тестостерона сказывается на интимной жизни. Половое влечение значительно снижается. В некоторых случаях возможна импотенция.

У женщин симптомы более ярко выражены:

  • прекращается менструация;
  • в области лобка и подмышечных впадин прекращается рост волос.

Стоит отметить, что такие симптомы у женщин (особенно, что касается менструального цикла) могут указывать и на другие расстройства мочеполовой системы. Поэтому нужно обращаться за точной постановкой диагноза к компетентному специалисту.

Со стороны ЖКТ могут наблюдаться не только симптомы в виде диареи и тошноты, но и возникновения других фоновых заболеваний. Чаще всего это такие недуги:

Кроме вышеперечисленных симптомов, у больного могут быть изменения в работе центральной нервной системы. Обусловлено это тем, что при болезни Аддисона нарушается водно-солевой баланс и наступает обезвоживание. В результате этого наблюдается такая клиническая картина:

  • онемение кончиков пальцев, ухудшается чувствительность;
  • онемение ног и рук;
  • слабость в мышцах;
  • ухудшаются рефлексы.

Вместе с этим меняется и внешний вид больного человека – он выглядит очень усталым.

Проявление такой клинической картины зависит от общего состояния больного и степени развития болезни Аддисона.

Диагностика

Диагностика при подозрении на аддисонову болезнь проводится посредством лабораторных, инструментальных анализов. Также во внимание принимается анамнез и общее состояние больного, его образ жизни.

Диагностика посредством лабораторных анализов включает в себя следующее:

Инструментальные методы диагностики в этом случае, таковы:

Только на основании результатов комплексной диагностики врач может подтвердить или опровергнуть диагноз.

Лечение

Если аддисонова болезнь будет диагностирована на ранней стадии, лечение позволит не только значительно улучшить состояние больного, но и избежать тяжёлых осложнений.

Кроме медикаментозного лечения, больному следует придерживаться специальной диеты. Основной курс лечения является заместительной терапией. Ввиду этого назначаются препараты такого спектра действия:

Также программа лечения предусматривает восстановление водно-солевого баланса. Для этого больному внутривенно вводят физраствор хлорида натрия. Если наблюдается пониженное содержание в крови глюкозы, то прописывается внутривенно 5% раствор глюкозы.

Дозировку и порядок приёма препаратов назначает только лечащий врач. Самолечение недопустимо.

Если недуг вызван фоновым инфекционным заболеванием, то курс лечения включает в себя препараты для его устранения. В таком случае лечение эндокринолог проводит вместе с фтизиатром или инфекционистом.

Диета

Помимо медикаментозного лечения, нужно придерживаться специальной диеты. Следует исключить или свести к минимуму продукты, богатые на калий.

В ежедневном рационе больного должны присутствовать такие продукты:

  • яблоки, цитрусовые;
  • пища с витаминами группы В (печень, морковь, яичный желток);
  • продукты, которые богаты на минералы, жиры, углеводы.

Алкоголь полностью исключается. В организме больного очень важно поддерживать оптимальный обмен веществ и не допускать потерю веса (если нет лишней массы).

Такое комплексное лечение позволит значительно улучшить состояние больного, снять симптоматику и не допустить развития осложнений.

Возможные осложнения

Наиболее часто у больных может развиться другое фоновое заболевание. Чаще всего это хроническая недостаточность коры надпочечников. Стоит отметить, что вторичная форма этого недуга может возникнуть и вне болезни Аддисона.

Хроническая недостаточность коры надпочечников по симптоматике очень схожа с бронзовой болезнью:

  • тяга к солёной пище (обусловлено нарушением водно-солевого баланса);
  • нарушения в работе ЖКТ;
  • апатия, раздражительность;
  • нарушение памяти, концентрации;
  • резкая потеря веса.

Диагностика проводиться посредством лабораторных и инструментальных анализов:

  • общий анализ крови и мочи;
  • биохимический анализ крови;
  • гормональные анализы;
  • КТ;
  • УЗИ почек.

На основании полученных результатов врач-эндокринолог назначает лечение.

Прогноз

При своевременно начатом лечении болезнь протекает без существенных осложнений и на продолжительность жизни не влияет. Больным таким недугом строго запрещены физические и эмоциональные нагрузки.

Профилактика

Профилактические мероприятия направлены на общее укрепление иммунной системы, предотвращение инфекционных и вирусных заболеваний.

Бронзовая болезнь, причины, симптомы, лечение

Впервые болезнь описал Аддисон (1855), общую на указавший слабость и истощение больных, резкое сердечной ослабление деятельности, расстройство желудочно-кишечного своеобразное и тракта изменение цвета кожи при надпочечников поражении.
Анатомически чаще всего находят поражение двустороннее надпочечников туберкулезным фиброзно-казеозным реже, процессом сифилисом или же врожденную атрофию мозгового и коры вещества. Патологические изменения обнаруживаются и в сплетении солнечном, и в брюшной части симпатического ствола. поражении При надпочечников туберкулезом всегда находят и локализации другие туберкулеза, например, в лимфатических узлах, тракте мочеполовом, костной системе. Сердце уменьшено в представляет и размерах картину бурой атрофии; со стороны явление—почек токсического нефроза с некрозом канальцевых Вилочковая. клеток железа и лимфатические узлы увеличены. В содержится коже много пигмента меланина.

Патогенез болезни бронзовой

Значительное разрушение вещества надпочечников прогрессирующая их или атрофия при выключении не менее 5/6 органа паренхимы приводит к недостаточному образованию гормонов слоя коркового надпочечников (дезоксикортикостерона и-др.) с резким нарушением водно нормального-солевого обмена: натрий (NaCl) в удерживается не крови и выделяется через почки вместе с количеством большим воды, наступает резкое обезвоживание уменьшение, организма объема и сгущение крови, падение давления артериального. Ряд симптомов бронзовой болезни— гипотония артериальная, гипогликемия, понижение основного обмена — связывался раньше преимущественно с недостаточным образованием адреналина, т. е. с мозгового поражением вещества. Однако в настоящее время расширением с вместе наших знаний о разносторонней функции гормонов различных коры надпочечника имеется тенденция большее все число признаков болезни связывать с именно поражением коркового слоя. Корковая недостаточность частности, в лежит, в основе характерных для болезни кризов, «обострений», терминального периода болезни. Токсические протекают кризы с тошнотой, рвотой, диарреей, коллапсом, массы уменьшением крови и тканевой жидкости, резким диуреза падением вследствие падения кровообращения в почках, задержкой и гипогликемией в крови мочевины, остаточного азота, калийных и сульфатов ионов.

Читать еще:  Как получить красивый загар.Что вредней: солнце или солнцезащитные средства.

В развитии поражения надпочечников бронзовой при болезни следует придавать значение фактору иневрогенному, особенно учитывая доказанную нервно-регуляцию вегетативную надпочечниковой деятельности и тесную связь надпочечников деятельности с эмоциональными переживаниями.
Механизм образования пигмента бронзового (меланина) нельзя считать окончательно раньше; выясненным подчеркивалась химическая близость его к настоящее, в адреналину же время признают преимущественное значение особого нарушения фермента в коже.

Клиническая картина болезни бронзовой

Больные жалуются на постоянное чувство понижение, слабости работоспособности, боли в крестце, падение исхудание, аппетита, половую слабость. Во время кризов и в период терминальный резкая слабость больных является сосудистого результатом коллапса и .протекает с похолоданием кожи, припадками обморочными, одышкой, резким – падением артериального например (давления, максимальное ниже 60 мм), с тошнотой, рвотой (катастрофически) и с хлоропенической быстрым падением веса.
Чрезвычайно изменения своеобразны кожи, сохраняющей в противоположность, например, кахексии раковой свою эластичность и бросающейся в глаза цветом своим, напоминающим по первому впечатлению сильный Особенно. загар резко окрашиваются складки кожи, после рубцы операций, ожогов и т. д., места давления подвязок, пояса, половые органы. На слизистой полости также рта обнаруживают пигментные пятна. Болезнь значительными сопровождается нарушениями обмена веществ и биохимическими увеличением: сдвигами содержания калия в крови и уменьшением моче в его, падением хлоридов в крови и увеличением их мочой с выделения, низким содержанием сахара и холестерина также, а крови резким уменьшением выделения 17-кетостероидов в Помимо. моче полных форм болезни, выделяют называемые так стертые формы болезни, которые мало характеризуются выраженной симптоматологией: слабостью, склонностью к артериальной, к пигментациям гипотонии, нерезкими нарушениями водно-обмена солевого и др.

Диагноз основывается на гипотоническом и меланодермии симптомокомплексе. В редких случаях на рентгенограмме области поясничной удавалось обнаружить обызвествление в области что, надпочечников подтверждало наличие фиброзно-казеозного Биопсия их. поражения кожи обнаруживает избыток меланина. В случаях сомнительных диагноз подтверждается благоприятным результатом дезоксикортико лечения-стероном, кортином и поваренной солью. значение Имеют указанные выше биохимические сдвиги.

Прогноз. Бронзовая болезнь—прогрессирующее кончавшееся, заболевание ранее летально во всех случаях, редких кроме сифилитических форм, когда специфическим удавалось лечением задержать процесс. В настоящее время, успехам благодаря специфического лечения туберкулеза и заместительной стероидами терапии коры надпочечников, возможно несколько течение облегчить болезни и в случаях туберкулезного поражения медленно, и надпочечников прогрессирующей атрофии их. Поражение туберкулезом, надпочечников кроме, других органов ухудшает течение Страдающие. болезни бронзовой болезнью тяжело переносят инфекции привходящие вследствие малого содержания при болезни этой в печени гликогена. Гликогеновый резерв во инфекций время истощается еще более, больные не температурной дают и лейкоцитарной реакции: часто спустя 7—10 начала от дней инфекции наступает смертельный исход в гипогликемической состоянии комы.

Лечение бронзовой болезни

сохранения Для состояния относительной компенсации больные соблюдать должны максимальный покой, до минимума ограничивать нагрузку рабочую, избегать всевозможных инфекций; при или туберкулезе сифилисе прибегают к соответствующему лечению. В время последнее появились сообщения о благоприятном действии туберкулезной при этиологии болезни стрептомицина (вместе с терапией заместительной). Больные должны принимать несколько день в раз углеводную пищу для поддержания запасов гликогеновых, обильно солить ее: принимать хлористый как натрий лекарство в капсулах по 0, 5 до 10, 0—20, 0 в день, в зависимости от натрия содержания в сыворотке крови. Назначают бедную пищу калием, которая усиливает действие натриевых натриевых.

Болезнь Аддисона — причины, симптомы и лечение бронзовой болезни

Болезнь Аддисона (бронзовая болезнь) — основные симптомы:

  • Потеря веса
  • Тошнота
  • Рвота
  • Мышечная слабость
  • Понос
  • Онемение ног
  • Сухость кожи
  • Раздражительность
  • Пигментация кожи
  • Отсутствие менструации
  • Пониженное артериальное давление
  • Онемение рук
  • Бледность
  • Снижение либидо
  • Обезвоживание
  • Импотенция
  • Снижение чувствительности кончиков пальцев
  • Прекращение роста волос в подмышечных впадинах
  • Прекращение роста волос в области лобка
  • Снижение эластичности кожи на руках

Болезнь Аддисона или бронзовая болезнь – это патологическое поражение коры надпочечников. Как следствие этого уменьшается секреция гормонов надпочечников. Болезнью Аддисона могут болеть как мужчины, так и женщины. В основной группе риска люди возрастной группы 20–40 лет. Аддисонова болезнь характеризуется как прогрессивное заболевание с тяжёлой клинической картиной.

Этиология

При болезни Аддисона нарушается работа коры надпочечников. На этот момент в медицине не существует точной этиологии недуга. Но, как показывает медицинская практика, провоцирующими факторами могут выступать следующее:

  • аутоиммунное поражение коры надпочечников;
  • тяжёлые инфекционные и вирусные заболевания (чаще всего туберкулёз);
  • онкологические заболевания (раковые опухоли);
  • недостаточность коры надпочечников;
  • неправильное лечение.
Читать еще:  Солнцезащитный крем. Какой эффективнее? Натуральный, сделанный своими руками, или из магазина?

Что касается опухолей и недостаточности, то такие факторы встречаются в медицинской практике довольно редко. По статистике, на общее количество больных, это не больше 3%.

В 70% случаев провоцирующим фактором для развития болезни Аддисона является тяжёлое инфекционное или вирусное заболевание. Чаще всего это сифилис или туберкулёз.

Аддисонова болезнь (бронзовая болезнь) отличается довольно быстрым развитием. Начальная стадия быстро переходит в хроническую и не исключается рецидив. В зависимости от степени поражения и особенностей развития различают первичную и вторичную форму.

Патогенез

Вышеуказанные этиологические факторы приводят к полной или частичной атрофии коры надпочечников. В результате этого резко уменьшается выработка необходимых гормонов — кортикостероида и альдостерона. Как следствие этого могут образоваться недуги ЖКТ, сердечно-сосудистой системы и общие сбои в работе организма.

Общая симптоматика

Так как гормоны, которые вырабатывает кора надпочечников, сказываются на обмене веществ в организме, симптомы недуга довольно разнообразны. Именно это несколько усложняет диагностику. По одним только симптомам довольно сложно поставить диагноз даже предварительно.

На первых стадиях развития аддисоновой болезни наблюдаются такие симптомы:

  • кожные покровы бледные, сухие;
  • кожа на руках утрачивает эластичность;
  • пониженное артериальное давление;
  • нарушения в работе сердца;
  • образуются заболевания ЖКТ;
  • неврологические нарушения.

Также присутствуют более специфические симптомы у женщин и у мужчин.

У мужчин недостаточное количество выработки тестостерона сказывается на интимной жизни. Половое влечение значительно снижается. В некоторых случаях возможна импотенция.

У женщин симптомы более ярко выражены:

  • прекращается менструация;
  • в области лобка и подмышечных впадин прекращается рост волос.

Стоит отметить, что такие симптомы у женщин (особенно, что касается менструального цикла) могут указывать и на другие расстройства мочеполовой системы. Поэтому нужно обращаться за точной постановкой диагноза к компетентному специалисту.

Со стороны ЖКТ могут наблюдаться не только симптомы в виде диареи и тошноты, но и возникновения других фоновых заболеваний. Чаще всего это такие недуги:

Кроме вышеперечисленных симптомов, у больного могут быть изменения в работе центральной нервной системы. Обусловлено это тем, что при болезни Аддисона нарушается водно-солевой баланс и наступает обезвоживание. В результате этого наблюдается такая клиническая картина:

  • онемение кончиков пальцев, ухудшается чувствительность;
  • онемение ног и рук;
  • слабость в мышцах;
  • ухудшаются рефлексы.

Вместе с этим меняется и внешний вид больного человека – он выглядит очень усталым.

Проявление такой клинической картины зависит от общего состояния больного и степени развития болезни Аддисона.

Диагностика

Диагностика при подозрении на аддисонову болезнь проводится посредством лабораторных, инструментальных анализов. Также во внимание принимается анамнез и общее состояние больного, его образ жизни.

Диагностика посредством лабораторных анализов включает в себя следующее:

  • общий анализ мочи и крови;
  • биохимический анализ крови;
  • тестовые пробы на выработку гормонов.

Инструментальные методы диагностики в этом случае, таковы:

Только на основании результатов комплексной диагностики врач может подтвердить или опровергнуть диагноз.

Пигментация кожи при аддисоновой болезни

Лечение

Если аддисонова болезнь будет диагностирована на ранней стадии, лечение позволит не только значительно улучшить состояние больного, но и избежать тяжёлых осложнений.

Кроме медикаментозного лечения, больному следует придерживаться специальной диеты. Основной курс лечения является заместительной терапией. Ввиду этого назначаются препараты такого спектра действия:

Также программа лечения предусматривает восстановление водно-солевого баланса. Для этого больному внутривенно вводят физраствор хлорида натрия. Если наблюдается пониженное содержание в крови глюкозы, то прописывается внутривенно 5% раствор глюкозы.

Дозировку и порядок приёма препаратов назначает только лечащий врач. Самолечение недопустимо.

Если недуг вызван фоновым инфекционным заболеванием, то курс лечения включает в себя препараты для его устранения. В таком случае лечение эндокринолог проводит вместе с фтизиатром или инфекционистом.

Диета

Помимо медикаментозного лечения, нужно придерживаться специальной диеты. Следует исключить или свести к минимуму продукты, богатые на калий.

Продукты, содержащие витамины группы B

В ежедневном рационе больного должны присутствовать такие продукты:

  • яблоки, цитрусовые;
  • пища с витаминами группы В (печень, морковь, яичный желток);
  • продукты, которые богаты на минералы, жиры, углеводы.

Алкоголь полностью исключается. В организме больного очень важно поддерживать оптимальный обмен веществ и не допускать потерю веса (если нет лишней массы).

Такое комплексное лечение позволит значительно улучшить состояние больного, снять симптоматику и не допустить развития осложнений.

Возможные осложнения

Наиболее часто у больных может развиться другое фоновое заболевание. Чаще всего это хроническая недостаточность коры надпочечников. Стоит отметить, что вторичная форма этого недуга может возникнуть и вне болезни Аддисона.

Хроническая недостаточность коры надпочечников по симптоматике очень схожа с бронзовой болезнью:

  • тяга к солёной пище (обусловлено нарушением водно-солевого баланса);
  • нарушения в работе ЖКТ;
  • апатия, раздражительность;
  • нарушение памяти, концентрации;
  • резкая потеря веса.

Диагностика проводиться посредством лабораторных и инструментальных анализов:

  • общий анализ крови и мочи;
  • биохимический анализ крови;
  • гормональные анализы;
  • КТ;
  • УЗИ почек.

На основании полученных результатов врач-эндокринолог назначает лечение.

Прогноз

При своевременно начатом лечении болезнь протекает без существенных осложнений и на продолжительность жизни не влияет. Больным таким недугом строго запрещены физические и эмоциональные нагрузки.

Профилактика

Профилактические мероприятия направлены на общее укрепление иммунной системы, предотвращение инфекционных и вирусных заболеваний.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector